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采用PCR的方法,对西伯利亚百合查尔酮合成酶cDNA序列的5端和3端分别引入NcoⅠ和SpeⅠ限制性酶切位点,克隆得到正反义片段,通过酶切连接技术,定向克隆到中间表达载体pCAMBIA1304中,获得了含有CHS基因的正义表达载体pC1304-senseCHS和反义表达载体pC1304-antiCHS.载体中含有CaMV35S启动子、NOS终止子及卡那抗性基因和gus报告基因.