MMP-1,MMP-3,MMP-9基因在鸡卵巢发育中的表达调控

来源 :第十六次全国家禽学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fondfood
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本文通过对鸡的试验研究,MMP-I,MMP-3,MMP-9基因在23周龄开产后卵巢中的表达显著上升,而在未开产卵巢8周龄和16周龄中表达无差异。在23周龄开产卵巢中,MMP-1基因在排卵前各卵泡中表达无差异,排卵后表达急剧上升;MMP-3基因在排卵前随卵泡成熟表达升高,排卵后却降低。MMP-9基因表达随卵泡成熟升高,排卵后继续升高。免疫组化研究发现,排卵前此三基因主要在颗粒细胞中表达,排卵后在膜细胞中也表达。MMP-1和MMP-3基因表达受到FSH, LH、孕酮和雌激素等的调控,却不受TGF-bl的调控;MMP-9基因表达却只受TGF-b 1的调控。MMP-9的5'端一1700bp至一2400bp区域有重要调控元件;TGF-bl主要通过AP1和NFκB两转录因子介导完成对MMP-9表达的调控。结果表明,MMP-I ,MMP-3和MMP-9基因在禽类卵巢成熟中起重要作用,但是它们在卵泡发育、排卵和退化过程中的作用却不尽相同。
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本文以黑羽番鸭为素材,填饲结束后屠宰测定番鸭产肝性能,结果公番鸭平均肝重为350.06g,母番鸭平均肝重为216.58g,公母番鸭在肝重上差异极显著(P<0.01),公母番鸭在肝体比方面差异不显著(P>0.05);填饲后公母番鸭在活重、屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重和腿肌重方面表现差异极显著(P<0.01),在腹脂重上表现差异显著(P<0.05),在腹脂百分率方面呈现差异不显著。公番鸭肝重与体
本文通过对鸡的试验研究,结果表明(1)同一时期的鸡生殖细胞用二酶二步(胶原酶I、胰酶)消化法分离提取细胞的效果显著优于胶原酶I或胰酶,且二酶二步(胶原酶I、胰酶)消化法分离获得的鸡生殖细胞的细胞活率在95%左右。(2)不同时期的鸡生殖细胞,孵化15d的分离效果显著优于孵化20d和出壳8d的。(3)生殖细胞在缺乏支持细胞作为饲养层的情况下不易贴壁,且即使贴壁其在体外存活的时间也很短;有支持细胞贴壁生
本文通过提取的鸡嚎组织总RNA经1%的琼脂糖凝胶电泳检测,可见总RNA 28 S和18S两条带整齐清晰、完整性好,且没有DNA污染条带及降解条带。经紫外分光光度计检测,OD260nm /OD280nm值均在1.8-2.1之间,说明无蛋白质和DNA以及其它杂质污染,RNA纯度高。利用常规PCR对6个基因及p-actin基因进行扩增,目的片段大小与预期结果相符。标准曲线的相关系数均在0.994以上,扩
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用实时荧光定量PCR方法检测饲喂不同维生素D3剂量的丝毛乌鸡胸腺、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和法氏囊中β-defensins1(AvBD-1)的表达水平.结果表明,AvBD-1基因在6个组织中都有表达,其高表达水平分别在饲喂1 600IUVD3时的盲肠、法氏囊、空肠和胸腺,分别为饲喂800 IU VD3时的67.239倍、18.302倍、7.367倍和6.745倍.结果提示,AvBD-1基因在同一