Pd/C催化甘油氧化羰化合成碳酸甘油酯

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:seakider
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In this work,the competitive adsorption of n-eicosane and n-triacontane binary mixtures dissolved in dried iso-octane(2,2,4-trimethylpentane)was chosen as model compounds and studied under vapor and l
随着石油的日益重质化和国内外对汽油标准的提高,生产低硫汽油成为各国的紧要任务。目前,研究人员将重点放在高温、高压脱除噻吩类化合物上,而硫醚作为轻质硫的主要组成部分,对其在较低温度下的脱除研究很少。本文研究了在NiMo/Al2O3上的加氢转化规律。研究发现:硫醚的转化主要受动力学控制,不同硫化物的活性中心相同,硫醚的加氢活性中心与单烯加氢活性中心相似或紧邻,与二烯加氢活性中心并不相同。
在磷氢化合物和对苯醌的加成反应中,我们通过加入不同的催化剂,该反应可以选择性的以1,4-/1,6-等两种加成反应途径发生,生成对应的C-/O-含磷取代基类苯酚衍生物;同时在该体系中,我们通过采用不同极性的溶剂,还可以一步法得到磷氢化合物1,4-氧化双加成到苯醌上的产物,即含双磷取代基类对苯二酚衍生物。
钒元素在生物体系中发挥着至关重要的作用.其中,钒卤代过氧化物酶(V-HPOs)由于其独特的性质和在氧化及环氧化作用中的潜在应用,近年来一直是人们研究的热点.V-HPOs在过氧化氢存在下,能够催化氧化卤离子为相应的次卤酸,在适当的有机底物存在时,次卤酸与有机底物反应,使其卤化;当没有适当的有机底物存在时,次卤酸将与H2O2反应生成氧气和水[1],催化过程如图1.
硫醚作为汽油中的主要含硫化合物,学术界对其研究很少。本文采用自制的NiMo/Al2O3催化剂,以叔丁基甲基硫醚/环己烷为反应物,研究了在相对较低的温度(200℃)条件下,单烯、二烯的加入对于硫醚转化的影响,并采用SEM和S、C分析对催化剂进行了表征。研究结果表明:单烯对硫醚转化的抑制作用高于二烯烃,这主要是因为单烯在催化剂表面的积碳高于二烯烃所致。
(1)多相光催化氧化烷烃需要高能的紫外光,从而限制其工业应用及发展。本文提出以可见光激发的氧化物半导体材料复合传统光催化剂TiO2,主导对烷烃C-H活化选择性氧化,即以可见光催化剂复合具有良好表面氧流动性二氧化钛的光催化反应模式。以溶剂热法和溶胶凝胶法合成出的过渡金属氧化物半导体材料与TiO2复合后,无论是在溶剂中还是无溶剂条件下都能对烷烃转化为醛酮显著提高其转化率和选择性。
考察了CeY吸附剂对分别含有噻吩、苯并噻吩和甲基噻吩三种硫化物的模拟油品的脱硫性能。此外,还考察了甲苯对CeY吸附剂脱除上述三种硫化物的影响。背景:真实油品中噻吩类硫化物的硫含量占总硫含量的60wt%以上,是公认的油品中最难脱除的硫化物。
以氨基改性的SBA-15为载体(AMS),KBH4为还原剂制备了一系列Au、Pd双金属催化剂,并经XRD、TEM表征.Au、Pd间的协同作用使该类催化剂在苯甲醛选择加氢制备苯甲醇反应中比单金属催化剂具有更好的活性和选择性.Au、Pd粒子在载体上的分布对反应也有影响:相对于AuPd合金粒子,单独均匀分散的Au,Pd纳米粒子具有更高的催化活性和选择性:苯甲醛转化率98.0%时,苯甲醇选择性达97.0%