跨膜蛋白与小分子药物相互作用的计算机模拟

来源 :2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ttjjyy88

【摘要】

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跨膜蛋白(transmembrane protein)与细胞外配体相互作用在生物过程(如信号转导和运输)中具有重要意义。跨膜蛋白的多功能性使它们成为理想的药物作用靶点。尽管膜蛋白结晶技术取得了巨大进步，目前膜蛋白与配体共结晶结构的数量仍然有限。本研究以典型的跨膜蛋白包括转运蛋白(transporters)和G蛋白偶联受体(GPCRs)为对象，通过设计整合一套计算机模拟的工作流程，针对跨膜蛋白结构构

【作者】

：

薛伟伟郑国勋付婷婷涂高朱峰

【机构】

：

重庆大学药学院,重庆市沙坪坝区大学城南路55号,401331 重庆大学药学院,重庆市沙坪坝区大学城

【出处】

：

2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议

【发表日期】

：

2019年3期

【关键词】

：

跨膜蛋白药物选择性药物设计分子动力学结合自由能

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