快速气相色谱法的进展与研究

来源 :第十三次全国色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:susili
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本文对快速气相色谱的色谱柱、仪器要求、实验条件及数据处理的进展与研究进行了讨论.
其他文献
本文采用静电喷雾沉积(ESD)与溶胶-凝胶相结合的方法制备了尖晶石结构LiNixMn2-xO4薄膜,并研究了不同的Ni的掺入量x值对其电化学性质的影响.LiNi0.5Mn1..5O4是目前在LiNixMn2-xO4系列中研究最多的一个,采用ESD法沉积了LiNi0.5Mn1.5O4薄膜,在600℃空气中退火后得到的该薄膜,由XRD测定表明其晶体结构与尖晶石LiMn2O4相似,同属立方结构,Fd3m
本文主要是在电解法的基础上,通过相转移的方法,将碳酸锂与氢氧化钴在液相中混合,并通过超声波处理,制备锂离子电池正极材料LiCoO2.这是对电解法制备锂离子二次电池正极材料的进一步完善,有益于提高锂离子电池的性能以及生产成本的降低.
Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2[8][9]属于类似于LiCoO2的层状结构,其中Mn呈四价,Ni呈二价,Co呈三价,在充放电过程中无Jahn-Teller畸变效应,保持了层状结构的稳定性,因此具有较高的比容量,且循环性和安全性能良好.但要想应用于大功率锂离子电池上,则需要通过掺杂改善其电化学性能.目前的研究工作主要集中在Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2的组成、结构及其电化学性
本文设计和制备了一种硫/有机聚合物复合材料,由于单质硫是一种良好的脱氢试剂,在一定温度下加热有机聚合物与单质硫的混合物,单质硫使有机聚合物的主链脱氢,生成具有共轭电子的导电聚合物,同时反应留下的单质硫在熔融状态下与导电聚合物在分子水平上接触,冷却后即形成硫/有机聚合物复合材料.
随着锂离子电池产业化的不断拓展,正极材料成为制约锂离子电池性能提高的瓶颈因素.本文采用溶胶凝胶的方法,以乙酸为溶剂,柠檬酸作络合剂制备LiC1o/3Ni1/3Mn1/3O2,并且比较了制备条件对其性能的影响.
本文设计并制备了一种具有较高比容量,循环性能良好的锂电池纳米级碳硫正极用复合材料,它提高了硫的电化学活性,改善了单质硫电极的导电性.抑制了单质硫尤其是放电产物多硫化合物Li2Sx,溶解到电解质中.该碳硫纳米复合材料表现出了很好的电化学性能.
高度取向的TiO2纳米阵列结构因其具有更大的比表面积和规整的排列结构而成为近年来的研究热点之一,有望在光学、光电、光催化降解、气敏、制氢等方面具有比无序的纳米材料更加优异的性能.研究者们已采用多孔氧化铝位模板制备了TiO2纳米线阵列,然而该阵列在实际应用中仍然存在着许多具体的问题.例如,在光催化降解过程中,通入空气一段时间后TiO2纳米线出现脱落,而且氧化铝本身是不耐酸碱的,在较酸性溶液中不能够稳
自Goodenough等人于1997年报道了LiFePO4作为锂离子电池正极材料以来,以其诸多的优点受到了研究者的广泛关注,但是大部分研究小组都是以价格较昂贵的二价铁(草酸亚铁,醋酸亚铁)为原料制备该材料.本文介绍了以廉价的三价铁为原料合成LiFePO4/C复合材料的方法.
有机溶液电解质锂离子电池已得到广泛应用,但有机溶液电解质的电导率较低、价格高,且电池生产过程中需要特殊的除湿设备,另外还可能存在安全性问题.LiV3O8的插/脱锂电位较LiCoO2和LiNiO2低,可用LiV3O8作为负极,与插/脱锂电位较高的正极组成水溶液电解质锂离子电池.但LiV3O8材料在水溶液中具有一定的溶解度,循环稳定性和数据重现性不好.本文研究了低温液相反应加煅烧方法制备的LiV3O8
电化学生物传感器能将生化反应的迅号转变成电讯号.一个微弱的电讯号,例10-6V或10-6A,可以准确地测定,这极大地便利了对生化反应的研究.特别是将酶固定在电极上形成的生物传感器,除了体积小的优点外,它能选择性确认分子.所以电化学生物传感器具有广阔的应用前景.固定酶的优点之一是使酶得以反复使用,从而节约了大量的酶.固定酶使用的材料有很多种类.它们的共同要求是:酶的性质不受固定材料的影响,酶电极的电