【摘 要】
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化学动力学疗法(CDT)是一种新兴的肿瘤治疗策略。然而,肿瘤的催化效率受到Fe(Ⅱ)的严重限制。在此,开发了一种基于EA-Fe @ BSA NPs 通过内源性硫化氢(H2S)加速Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)转化和光热协同增强CDT 的策略。一方面,在EA-Fe @ BSA NPs 中具有低催化活性的Fe(Ⅲ)被结肠癌组织中的H2S 迅速还原为高活性Fe(Ⅱ),建立了Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的转化系统,通过
【机 构】
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资源化学国际联合实验室,上海师范大学,上海,200234
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化学动力学疗法(CDT)是一种新兴的肿瘤治疗策略。然而,肿瘤的催化效率受到Fe(Ⅱ)的严重限制。在此,开发了一种基于EA-Fe @ BSA NPs 通过内源性硫化氢(H2S)加速Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)转化和光热协同增强CDT 的策略。一方面,在EA-Fe @ BSA NPs 中具有低催化活性的Fe(Ⅲ)被结肠癌组织中的H2S 迅速还原为高活性Fe(Ⅱ),建立了Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的转化系统,通过连续再生的高活性Fe(Ⅱ)来提高CDT 效率；另一方面,EA-Fe @ BSA NPs 显示出强烈的近红外(NIR)吸收和优异的光热转换效率,其中NIR 照射的升温效果也加速了·OH 的产生,从而协同增强CDT 性能来提高治疗效果。体外和体内的实验结果均表明,基于内源性H2S 促进Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)转化以及PTT 加速·OH的产生可以有效的提高芬顿反应介导的CDT,显示出对结肠癌小鼠的优异抗肿瘤能力。
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