【摘 要】
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大黄酸具有多种药理活性,但是其作用靶点尚不明确.本文应用正(反)分子对接、网络分析等虚拟方法和表面等离子共振(SPR)实验方法从2241个已知的人类蛋白靶点中识别大黄酸的新靶点.结果显示,LCK、ALB、DPP4、SERPINA1、CTSB、KAT2B、HSP90AA1、RAB5A、EGFR、CDK2、CDK6、GSK3B、p38和JNK等14个蛋白为大黄酸的候选靶点,其中HSP90AA1、EGF
【机 构】
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温州医科大学药学院,温州,325035
【出 处】
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世界中医药大会第三届夏季峰会暨大健康博览会
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大黄酸具有多种药理活性,但是其作用靶点尚不明确.本文应用正(反)分子对接、网络分析等虚拟方法和表面等离子共振(SPR)实验方法从2241个已知的人类蛋白靶点中识别大黄酸的新靶点.结果显示,LCK、ALB、DPP4、SERPINA1、CTSB、KAT2B、HSP90AA1、RAB5A、EGFR、CDK2、CDK6、GSK3B、p38和JNK等14个蛋白为大黄酸的候选靶点,其中HSP90AA1、EGFR、CDK6、p38和JNK等5个有文献报道.在未被文献报道的候选靶点中,本文选取LCK应用SPR实验进行了验证.本文的整合方法为药物候选靶点的鉴别提供了一个新的方法.
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