【摘 要】
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通过光镜、电镜、DNA Ladder法、流式细胞术、荧光染色对鸭肿头出血症病毒(DSHDV)诱导鸭胚原代成纤维细胞(DEF)凋亡情况进行检测。结果显示,光镜可见细胞形态学上出现细胞皱缩,染色质浓染边移；电镜观察到细胞胞浆浓缩,细胞核染色质凝聚、部分形成凋亡小体；荧光染色结果显示,在感染后24h有激发绿色荧光的凋亡细胞出现,随着时间的推移,激发红色荧光的死亡细胞数量增多；DNA Ladder检测到感
【机 构】
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四川农业大学 动物医学院 禽病防治研究中心,四川 雅安 625014 动物疫病与人类健康四川省重点
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛
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通过光镜、电镜、DNA Ladder法、流式细胞术、荧光染色对鸭肿头出血症病毒(DSHDV)诱导鸭胚原代成纤维细胞(DEF)凋亡情况进行检测。结果显示,光镜可见细胞形态学上出现细胞皱缩,染色质浓染边移；电镜观察到细胞胞浆浓缩,细胞核染色质凝聚、部分形成凋亡小体；荧光染色结果显示,在感染后24h有激发绿色荧光的凋亡细胞出现,随着时间的推移,激发红色荧光的死亡细胞数量增多；DNA Ladder检测到感染后24h～144h的DNA样品呈梯形条带；流式细胞术于感染后24h检测到凋亡细胞,其数量在72h～96h达到高峰,144h开始下降。研究结果表明,DSHDV在DEF增殖的过程中具有诱导宿主细胞凋亡的作用。
其他文献
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将本实验室构建的小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只6、3、1μg基因枪轰击和200、100、50μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照。并于免疫后3、7、14、21、28、35、49、63、77、105 d采抗凝血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仅(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞转化效果和CD4+、CD8+淋巴细胞动态变
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将小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别以每只200μg、100μg、50μg肌肉注射和6μg、3 μg、1μg基因枪轰击的方法免疫六组BALB/c小鼠,通过免疫组织化学法检测pcDNA-GPV-VP3在BALB/c小鼠体内的动态表达规律。结果:在肌肉注射三组中,表达产物在心、免疫部位肌肉、肾和肝细胞细胞核中被检测到,基因疫苗的剂量和表达产物的量呈现一定的正相关性；基
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