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通过光镜、电镜、DNA Ladder法、流式细胞术、荧光染色对鸭呼肠孤病毒（DRV）诱导鸭胚原代成纤维细胞（DEF）凋亡情况进行检测。结果显示，光镜可见细胞形态学上出现细胞皱缩，染色质浓染边移；电镜观察到细胞胞浆浓缩，细胞核染色质凝聚、部分形成凋亡小体；荧光染色结果显示，在感染后24h有激发绿色荧光的凋亡细胞出现，随着时间的推移，激发红色荧光的死亡细胞数量增多；DNA Ladder检测到感染后24～144h的DNA样品呈梯形条带；流式细胞术于感染后24h检测到凋亡细胞，其数量在72～96h达到高峰，144