【摘 要】
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目的:研制PLGA褪黑素缓释系统,并检测其应用性能. 方法:采用单乳液溶剂蒸发技术(O/W)制备PLGA载褪黑素微球(PLGA-MEL-MS).用扫描电子显微镜观察微球的形貌和分散性.用高效
【出 处】
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中华医学会第十四届骨科学术会议暨第七届COA国际学术大会
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目的:研制PLGA褪黑素缓释系统,并检测其应用性能.
方法:采用单乳液溶剂蒸发技术(O/W)制备PLGA载褪黑素微球(PLGA-MEL-MS).用扫描电子显微镜观察微球的形貌和分散性.用高效液相色谱法分析载药量、包封率和药物体外缓释特点.CCK-8方法检测微球对细胞增殖的影响.把PLGAMEL-MS添加到诱导液中,诱导BMSCs成骨分化,检测ALP活性,qRT-PCR分析成骨细胞标志基因表达,茜素红染色和定量检测钙沉积的形成.
结果:空载微球PLGA-MS和载药微球PLGA-MEL-MS表面都是光滑的,粒径分别是54.25±12.45um和55.62±12.33 um.PLGA-MEL-MS载药量和包封率分别是8.12±0.53％(w/w)和74.56±5.3％,药物释放呈双相控释特点:开始3天有一个低剂量的突释,约占总药量40％,然后呈现一个连续缓慢释放过程,到25天时,褪黑素约释放到总药量85％.PLGA微球对BMSCs增殖没有明显作用.PLGA-MEL-MS显著增高ALP活性,促进Runx,ALP、OPN和OCN表达,同时明显促进钙结节形成.
结论:PLGA-MEL-MS微球能够控制性持续释放褪黑素,维持局部环境有效药物浓度持续一个多月,从而促进BMSCs成骨分化,加速骨形成.
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