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应用数位基因表达谱技术(DGE)建立种公鸡无精症睾丸基因表达谱，初步分析差异基因的表达和功能分析。本试验筛选一只不产精种公鸡和一只精液正常的种公鸡睾丸样本，提取睾丸RNA，建立表达谱，分析无精症和正常种公鸡睾丸基因的表达情况。结果显示，无精症睾丸和正常睾丸共有16379个基因存在表达差异，上调基因545个，下调基因202个。差异表达基因主要参与烟酸和烟醯胺的代谢、造血干细胞生成，细胞生成，细胞周期、细胞结构、Wnt信号通路、炎症反应等生物学通路。在正常睾丸样中与精子发生、蛋白代谢，线粒体结构、呼吸链组分和影响多种催化酶活性的基因高表达，这可能是精子正常生成的原因。在无精睾丸中与炎症反应、负向调控蛋白激酶、异常代谢、蛋白酶抑制剂活性等相关基因高表达，这些因素可能是导致精子生成障碍的原因。建立种公鸡无精症表达谱为进一步分析精子生成的分子机制和探究无精症的病因将会有所帮助。