【摘 要】
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目的：研究海洋微生物来源的吡喃并异吲哚酮化合物FGFC1体外和体内促纤溶作用.方法：采用FITC-纤维蛋白降解方法和急性肺血栓动物模型实验方法研究FGFC1体外和体内的纤溶促进
【机 构】
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上海海洋大学食品学院,上海 201306
【出 处】
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2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周
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目的：研究海洋微生物来源的吡喃并异吲哚酮化合物FGFC1体外和体内促纤溶作用.方法：采用FITC-纤维蛋白降解方法和急性肺血栓动物模型实验方法研究FGFC1体外和体内的纤溶促进作用.结果：在体外FITC-纤维蛋白降解实验中,FGFC1在0.5 μmol/L到25 μmol/L浓度范围内,其纤溶促进作用随着添加浓度逐渐上升；当FGFC1浓度达到或超过25 μmol/L时,其纤溶促进作用维持在最高水平,EC50为5 μmol/L.在大鼠急性肺血栓实验中,FGFC1的剂量为5 mg/kg或10 mg/kg能溶解肺血栓,达到与5 nmol/L剂量单链尿激酶型纤溶酶原激活剂的溶栓药效.结论：溶栓药物先导化合物FGFC1具有优良的促进纤溶作用和溶栓药效.
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