肿瘤的靶向基因治疗

来源 :第一届中国肿瘤靶向治疗技术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gaokao4567
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本文概述了肿瘤靶向基因治疗的发展史,阐述了肿瘤靶向基因治疗的策略,探讨了靶向基因转移的措施,最后提出了靶向基因治疗存在的问题,为以后的发展指出了方向.
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目的:对2007年1至6月湖南省报告的清开灵注射液不良反应进行汇总、分析,为清开灵注射液上市后安全性评价提供依据,为临床合理使用提供参考。方法:收集湖南省2007年1月至6月报告的清开灵注射液不良反应相关资料进行分析,对其一临床使用的安全性及其影响因素进行评价。结果:2007年1至6月湖南省共报告了77例清开灵注射液不良反应,其中小于12岁的29,占37.7%,50岁以上的21例,占27.3%;严
目的:通过对124例中药注射剂不良反应报告的分析,为临床合理应用中药注射剂提供参考。方法:采用回顾性研究的方法对安庆市药品不良反应监测中心2006年收集到的124例中药注射剂不良反应报告进行系统分析。结果:在124例中药注射剂不良反应报告中,以双黄连注射剂的病例报告最多,不良反应以皮肤及附件损害为主。结论:亟需对中药注射剂的不良反应机制进行深入研究,临床使用时要严密监测其不良反应,合理使用。
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目的:了解某三甲医院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生特点。方法:对该院2002年~2006年医务人员自愿呈报的新的(包括新的一般的和新的严重的)和严重的ADR报告进行统计分析。结果:该院5年共收到新的和严重的ADR报告586份,占报告总数33.56%,其中新的ADR报告数为349份,占19.99%,严重的ADR报告数为237份,占13.57%。5年间两类报告数均呈上升趋势。引发新的和严重的A
目的:分析本院病人静脉滴注甲磺酸左氧氟沙星注射液发生不良反应的情况,为临床合理用药提供参考,推进本院药品不良反应监测报告工作的开展。方法:对本院113位静脉用甲磺酸左氧氟沙星注射液且发生不良反应的患者进行调查,分析,总结。结果:左氧氟沙星注射液ADR的发生与用药者的年龄、用药剂量、疗程、过敏史、合并用药等因素有关,其中年龄大、用药量大、疗程长、有过敏史和合并用药多者ADR发生率较高。结论:医院相关
目的:对广东省药品不良反应自发呈报系统数据库进行信号检测。方法:应用贝叶斯判别可信区间递进神经网络模型(BCPNN)这种国际上常用的比值失衡测量法对2002年到2007年7月10日上报的所有数据进行信号检测。结果:信号检测方法能发现9144条药品—不良事件组合,其中2529条有信号,56条是强信号。BCPNN法能较早检出信号如“头孢拉定致血尿”等。结论:BCPNN法能用于广东省药品不良反应监测数据
随着药品不良反应监测工作的开展,人们对ADR的认识不断深入。但在基层,由于各种原因,ADR监测工作还存在几大误区。本文就基层ADR监测工作存在的误区和应对措施进行了深入的剖析和探讨。
药品不良反应监测工作是药品监督管理工作的重要组成部分,对于保证公众用药安全,促进合理用药起着重要的作用,同时也是衡量药品监督管理水平和社会进步与发展水平的重要标志。目前,居民用药量的80%是在医疗机构使用的,而且医疗机构对于监测药品不良反应具有独特的优势。因此,我局把加强医疗机构监测工作作为突破口,着力抓好监测单位的组织机构、规章制度建设,强化监测人员的报告意识,努力推进临床药学的开展,使监测工作
我国药品不良反应监测体系已基本建立,但目前基层药品不良反应监测工作还存在不少问题和困难。为此,本文提出10个方面的建议,以期更加健全各级药品不良反应监测组织体系,完善药品不良反应报告的制度,加大对上市药品的风险管理。
市场环境下的制药企业,面临诸多的风险因素,已经出现的医药事件向从事医药行业的人们敲响了警钟,怎样把药品风险降至最低,是摆在每一个制药工作者面前的新课题。本文从三个方面论述了企业通过GMP认证后开展药品风险管理工作需要加强的薄弱环节:供应商审计和管理过程中常常出现的问题以及解决问题应采取的方法;就人员培训和职业道德教育中需要加强的方面;企业GMP认证后的质量控制和质量保证易出现的问题及相应的解决办法