【摘 要】
：
作者曾经报道,添加酸性促进剂以增加Mo/HZSM-5基催化剂表面酸中心(尤其是B-酸中心)的数量可明显地提高其对甲烷无氧脱氢芳构化(DHAM)的催化活性.实验结果表明,DHAM催化剂表面B-酸位的强度及数量与该催化剂对DHAM反应的催化活性关系相当密切.本文以W/HZSM-5基催化剂为研究对象,通过一系列设计实验进一步揭示上述两者之间的内在联系,并进一步阐明Zn助剂在调控表面酸位方面所起的促进作用
【机 构】
：
厦门大学化学化工学院,固体表面物理化学国家重点实验室(厦门)
论文部分内容阅读
作者曾经报道,添加酸性促进剂以增加Mo/HZSM-5基催化剂表面酸中心(尤其是B-酸中心)的数量可明显地提高其对甲烷无氧脱氢芳构化(DHAM)的催化活性.实验结果表明,DHAM催化剂表面B-酸位的强度及数量与该催化剂对DHAM反应的催化活性关系相当密切.本文以W/HZSM-5基催化剂为研究对象,通过一系列设计实验进一步揭示上述两者之间的内在联系,并进一步阐明Zn助剂在调控表面酸位方面所起的促进作用.
其他文献
目前对CO催化加氢的研究主要集中在合成甲醇方面.在超细Cu-ZnO-ZrO催化剂上可以获得较高的甲醇收率,本文将进一步揭示催化剂含量的变化和催化剂的粒度对CO加氢合成甲醇的反应性能的影响,并对各组份的作用加以讨论.
作者普经报道了一类新型的银修饰钙钛矿型氧化物Ag/LaSrMnO催化剂,发现其对C/C醇,醛,CH和CO具有优异的催化性能.本文利用XPS方法对该类催化剂作表征研究,讨论了Ag促进作用的本质.
本文用直接合成方法制备了含Al的SBA-15介孔分子筛,通过XRD、N吸附方法、NH-TPD、NMP、TEM等手段对其结构与稳定性进行了表征,并以异丙苯裂解为探针反应考察了它的酸催化性能.
本文采用有机金属络合物固载法和共沉淀法制备了Au/FeO、Au/NiO、Au/CoO催化剂,考察了制备方法和制备条件对催化性能的影响.结果表明:上述两种方法制备的3wt℅的金催化剂,对CO的低温氧化具有很高的催化活性,可于-5°C和-23°C将空气中1vol℅的CO完全转化为CO.
本文以一种或两种有机官能团有机硅氧烷在中性表面活性剂的作用下直接与正硅酸乙酯(TEOS)共水解缩聚合成有机官能化-MSU-1及双官能化-MSU-1硅基介孔分子筛.经表征证明有机官能团或双有机官能团直接进入分子筛骨架,以及有机基团对孔道和表面性质的影响.进入骨架的有机基团与SiO骨架电子密度的差异,孔道内有机基团与骨架存在界面,结合SAXS表征结果得出有机官能化介孔分子筛的界面层厚度,并与合成过程中
本文作者开发一系列Raney型铁基催化剂,本文将决定其催化活性的微观物理、化学结构特征与制备参数等联系起来,为了解Raney铁催化剂的制备机制和催化作用机理提供了可靠信息.
基质辅助激光解吸离子化技术(Matrix Assisted Laser Desorption/Ionisation,MALDI)是有效的生物分子质谱分析工具,己广泛应用于非挥发性和热不稳定的蛋白质、DNA/RNA、多糖等样品分析。采用无机物基质参与的解吸离子化质谱日益受到人们的重视和深入研究。本文中采用类金刚石碳膜表面作为激光解吸离子化质谱的辅助基质,并用于低分子量化合物的快速分析。
本文以左旋甲基多巴(L-methyldopa,LMD)为模板分子,通过改变各种合成条件,采用PP法首次合成了粒径在4～7μm的单分散性较好的MIMs,并有望将其用于体液中左旋甲基多巴的SPE和色谱分离应用研究。
制备了一种新型的颗粒固定化整体毛细管柱并将其应用于肽、标准蛋白及实际蛋白样品的富集,考察了富集条件对于富集效果的影响,并在最佳条件下进行富集实验,计算了其回收率。对于肽、标准蛋白回收率分别为100％,90％。对于实际蛋白样品,可能是由于其复杂性导致整体预柱富集后盐类及一些亲水性蛋白的损失。本文探讨了颗粒固定化整体柱在蛋白质组分析中的应用。
从植物中提取出高纯度结构完整的基因组DNA是进行植物遗传学研究及转基因检测等分子生物学分析所必需的条件，传统的酚氯仿抽提取方法操作步骤繁琐，不仅浪费有机试剂，还对操作者和环境造成毒害。基于磁性微球的DNA固相提取法具有无毒害、简单、快速、可应用于高通量等特点，具有广泛的应用前景，制备一种磁响应性强、生物相容性好的新型磁性微球成为获得高质量基因组DNA的关键。本工作首先将铁盐沉积法在多孔SiO2微球