泥蚶血红蛋白作为水体重金属Cd污染检测指示的研究

来源 :2013年全国海水养殖学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ywqiang
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本文以泥蚶为实验对象,采用室内模拟方法,在不同重金属浓度梯度下,开展了典型重金属(Cd+)对泥蚶的生态毒理研究。通过泥蚶短期和长期的重金属暴毒实验,分别在Oh、3h、6h、9h、24h、48h、72h、96h、10d、20d和30d,研究蛋白水平的血红蛋白浓度、分子水平的mRNA表达变化,以期探索血红蛋白作为生物标记物检测环境中重金属污染的可行性,研究结果表明:采用氰化高铁标准液与SLS-hb相结合的方法测定泥蚶血红蛋白的浓度,在不同浓度重金属Cd+胁迫条件下,泥蚶血液中血红蛋白浓度的具有明显的时间效应和剂量效应,随着时间的变化,血红蛋白浓度呈脉冲式波动,对泥蚶血液中血红蛋白浓度造成显著影响;采用荧光定量PAR法,研究了泥蚶血液及鳃组织中血红蛋白mRNA的特异性表达,以及不同浓度梯度重金属Cd+对泥蚶血液及鳃中血红蛋白mRNA的诱导效应,对照组泥蚶血液及鳃中血红蛋白的表达量相对较高。因此,初步研究表明泥蚶血红蛋白与水体中重金属Cd污染有一定相关性,有可能作为监测环境中Cd污染一种指示物。
其他文献
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本文以云纹石斑鱼和七带石斑鱼为材料进行杂交,利用扫描电镜观察了云纹石斑鱼卵子形态结构以及云纹石斑鱼×七带石斑鱼杂交时的精子入卵过程,分析了杂交过程中精卵的结合以及相关生物学特征,为阐明石斑鱼种间杂交的受精生物学过程提供基础依据。实验结果表明,云纹石斑鱼×七带石斑鱼杂交与亲本自交的精子入卵过程没有本质的区别。云纹石斑鱼卵表面布满纵横交错、走向不确定的网纹,在受精孔区可观察到前庭、受精孔和微小孔;七带
本研究选用室内人工培育的卵巢已发育到Ⅱ期的脊尾白虾,经逐级淡化后,盐度稳定在2、5、10、15、20、25、30,研究了不同盐度对雌虾抱卵、胚胎发育及子代生长发育的影响。结果显示:脊尾白虾抱卵及胚胎发育对盐度的适应范围较广,盐度对脊尾白虾的生长发育影响显著,在其理论等渗点附近显示出较快的生长速度。
本研究利用方差分析、聚类分析、判别分析和主成分分析等多元分析方法,对大菱鲆、星斑川鲽及其杂交种的可数性状和可量性状进行了分析。结果表明:(1)可数性状中,杂交种的背鳍鳍条数、臀鳍鳍条数、胸鳍鳍条数、尾鳍鳍条数与父母本都有重叠,不能利用可数性状将三者直观地区分,在腹鳍鳍条数上三者一致。(2)可量性状中,除腹鳍长/体长性状在三者中的差异都不显著外,杂交种有9个性状与大菱鲆差异不显著,但其19个可量性状
会议
Smads蛋白家族是迄今为止唯一被证实的转化生长因子-p(TGF-田信号的细胞质内介导者。本研究基于己构建的泥蚶转录组文库,用RACE技术克隆得到了泥蚶Smad1基因的cDNA序列,序列分析表明,泥蚶Smadl与太平洋牡蛎同源性最高,与其他物种的同源性均在70%以上。基因组序列分析表明,泥蚶Smadl基因由4个外显子和3个内含子组成,与太平洋牡蛎内含子数目相同,其中4个外显子分别长604bp、35
采用磁珠富集和PCR筛选相结合的方法,快速分离含有微卫星核心的序列,共得到12对缢蛏的多态性微卫星引物.首先从缢蛏闭壳肌中提取基因组DNA,经酶切、接头连接、PCR扩增后,再采用生物素标记(CA) 16和(GA) 16探针对扩增产物进行杂交富集,经再次PCR扩增及T-A克隆,成功构建了缢蛏基因组微卫星富集文库.采用三引物PCR筛选法检测阳性克隆,挑取32个阳性克隆进行测序,其中21个含有微卫星序列
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本文以微拟球藻为实验材料,运用平板光生物反应器对微绿拟藻进行培养,在培养液处于稳定期时进行采收,比较研究了在冷冻干燥,喷雾干燥,烘干干燥,新鲜藻液四种不同加工工艺条件下,微拟球藻中油脂,蛋白质,糖三种营养成分含量的差异.研究结果显示,不同加工工艺的微拟球藻各种营养成分含量不同,且不同的加工工艺对微拟球藻的藻油含量、可溶性蛋白质含量、多糖含量有不同程度的影响。