【摘 要】
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20世纪后期,Bertrand和Arduengo等[1]化学家率先报道了稳定的N杂环卡宾(NHC)之后,引起了众多化学家的兴趣。尤其是近年来,手性NHC-卡宾催化剂作为一类新型有机小分子催化
【机 构】
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杭州师范大学材料与化学化工学院,310036,杭州
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20世纪后期,Bertrand和Arduengo等[1]化学家率先报道了稳定的N杂环卡宾(NHC)之后,引起了众多化学家的兴趣。尤其是近年来,手性NHC-卡宾催化剂作为一类新型有机小分子催化剂,由于其在催化过程中优良的立体选择性而引起了越来越多的化学家的兴趣,得到迅猛的发展。[2]这类N杂环卡宾催化的反应具有无金属参与、催化剂价格低廉且反应体系对环境友好等诸多优点,因此其在有机化学中受到越来越多的关注。目前,这一领域已成为近年来有机化学的研究热点之一。本文报道了手性NHC催化下的靛红衍生的α,β-不饱和醛和苯乙酮衍生的Ts亚胺的不对称4+2环加成反应,以近乎光学纯的选择性生成了一类新型的氧化吲哚螺环化合物。在最优条件下,可以以40-80％的产率,93-99％的ee值而得到所需目标产物。此类新型化合物骨架也存在与诸多具有生物活性的化合物当中,因此具有潜在的应用价值。
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