Knoevenagel缩合反应是含有活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱催化下,发生失水缩合生成α,β-不饱和羰基化合物及其类似物。此类反应能够直接合成大量有用的化合物,在工业、农业、药业、生物科学等诸多领域有着广泛的应用。[1]一百多年后的今天,Knoevenagel缩合反应已经取得巨大的发展,各种不同绿色的、高效的合成方法已经有诸多报道,大部分都可以取得不错的产率。[2]但是在我们选用靛红和硝基乙酸乙酯作为反应底物进行Knoevenagel缩合时,运用各种传统方法不能得到所需目标产物。本文发展了一种新型的靛红和硝基乙酸乙酯高选择性的KnoeVenagel缩合反应,各种取代基取代的靛红衍生物都能以高选择性(Z-式)和高收率得到所需目标产物,产物Z/E比例可达＞20：1,产率大于80％。此反应条件温和,反应时间短,处理简单,符合绿色化学发展方向。