【摘 要】
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以犬瘟热病毒南京分离株(CDV-NJ15)为模板,设计两对引物,分段扩增得到了N基因上下游的981bp和702bp两个片段,将其分别T-A克隆到pMD 18-T载体后,再亚克隆到原核表达载体pET-32
【机 构】
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南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室,江苏南京210095;广东省实验动物监测所,广东广州510260公安部南京警犬研究所,江苏南京210012南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室
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以犬瘟热病毒南京分离株(CDV-NJ15)为模板,设计两对引物,分段扩增得到了N基因上下游的981bp和702bp两个片段,将其分别T-A克隆到pMD 18-T载体后,再亚克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,然后将重组质粒转化进宿主菌BL21中,在37℃ 1mM IPTG诱导下两个片段均获得良好的表达。经SDS-PAGE鉴定,其表达的融合蛋白约56.1kD和44.8kD,与预期值一致。免疫转印试验显示,两个重组蛋白均可被CDV Onderstepoort株兔抗血清识别,表明该重组蛋白具备天然N蛋白的部分抗原性。为探索更为敏感的诊断方法和研制CDV新型疫苗创造条件。
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