鹅副粘病毒相关论文
用鹅副粘病毒WF01G分离株进行9~10日龄SPF鸡胚尿囊腔接种,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF01G病毒的F基因,获得了1条......
新近分离的鹅副粘病毒JLSY03株经SPF鸡胚增值纯化,通过血凝、血凝抑制实验及透射电镜进行形态学观察确定其为Ⅰ型禽副粘病毒(PMV-1......
鹅副粘病毒（GPMV）是副粘病毒科，副粘病毒亚科，腮腺炎病毒属，APMV-1中的成员，引起鹅副粘病毒病。该病自1997年由扬州大学王永坤教授报道以......
鹅副粘病毒(GPMV)为副粘病毒科,副粘病毒亚科,腮腺炎病毒属禽副粘病毒Ⅰ型(APMV-1)中的成员,引起鹅副粘病毒病。该病自1997 年由扬......
鹅细小病毒(goose parvovirus)和鹅副粘病毒(goose paramyxovirus)分别是小鹅瘟和鹅副粘病毒病的病原。小鹅瘟和鹅副粘病毒病都是......
小鹅瘟(GoslingPlague，GP)是由鹅细小病毒(GooseParvovirus，GPV)引起的雏鹅的一种急性或亚急性败血性传染病。1997年以来，在我国许多......
1997年以来，在我国许多地区爆发了由鹅副粘病毒(Goose Paramyxovirus，GPMV)引起的鹅的烈性传染病。该病是以消化道和呼吸道病变为主......
鹅副粘病毒病又称鹅源新城疫，是由鹅副粘病毒(Goose Paramyxovirus，GPMV)引起的一种急性、烈性传染病。该病以鹅消化道和呼吸道病变......
本研究首先通过RT-PCR技术成功的扩增了GPMV的三段主要保护性抗原基因，并进行了克隆、序列的测定与分析。 本实验首先将克隆到pM......
鹅副粘病毒(Goose Paramyxovirus，GPMV)与新城疫病毒(New castle disease virus，NDV)基因核苷酸同源性来看，GPMV与NDV属于同种病毒，GPM......
该研究内容包括:第一部分,前已证明NDV与GPMV在致病性上有重要的区别.该研究进一步分析了二者在细胞水平的感染能力差异.采用NDV强......
该研究对三株从不同宿主身上分离到的副粘病毒进行了较为深入的研究,得到了它们F基因的全序列,其中猪副粘病毒SV株的F基因全序列应......
用鹅胚和鸡胚从山东、安徽两地患病鹅群的病鹅肝、脾中分离到2株病毒,代号分别为SD20和AH20.经电镜观察、血凝试验和血凝抑制试验......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
从患以胃肠道出血、溃疡为主要特征的急性、败血性传染病发病死亡的鹅和番鸭病料中各分离到1株病毒,DQ和DQ-M.病毒分离物对鸡胚、......
根据CenBank所载鹅副粘病毒(CPMV)的F基因保守区序列设计一对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增F基因片段,克隆、测序后,采取Taqman探......
2004年7月,哈市一养殖户饲养鹅群发生一种高发病率和死亡率的疾病,给养鹅户造成重大经济损失.......
2011年3～4月凤阳县大溪河镇及周边乡镇1月龄以内的雏鹅发生以假食、腹泻、嗉囊气性或液性肿大为主要症状的疾病,经临诊检查、治疗效......
将鹅副粘病毒QY分离株蚀斑纯化后，根据已发表的鹅副粘病毒SF02株全基因序列，分别设计合成3对引物，设计合成F基因引物，经RT-PCR方法扩增......
鹅副粘病毒分离株NA-1经11日龄鸡胚增殖后纯化.提取病毒的基因组RNA,采用RT-PCR扩增出与预期设计的1.7kb大小相符合的特异条带.将......
根据发表的鹅副粘病毒SF02株全基因组序列,分别设计合成一对引物和二对引物,分别采用RT-PCR方法和RT-套式PCR扩增出与预期设计大小......
病毒在分离培养过程中,常需要冻融使病毒从组织中充分释放,但反复冻融可能使许多病毒很快灭活.为此,本人利用鹅副粘病毒分离株进行......
2009年4月21日,宿迁市宿豫区某养殖户饲养的200只46日龄隆昌鹅发生一种以拉稀、急性死亡、胰腺出现白色坏死点为特征的传染病。......
血凝素-神经氨酸酶蛋白（HN）是鹅副粘病毒诱导体液免疫的重要靶抗原。经pMDl8-T—HN阳性质粒扩增了删基因，亚克隆至昆虫杆状病毒转移载......
2008年5月，铁岭县某养鹅专业户600只20日龄雏鹅中出现多只发生以呼吸困难、下痢、神经症状为特征的传染病。经环丙沙星等抗生素治疗......
该养殖户共饲养雏鹅2500多只，于7日龄皮下接种小鹅瘟疫苗。30日龄雏鹅群明显减料，由原来每天采食900千克料减少至150千克，有2／3的鹅不......
我市某养鹅场的鹅群发生一种以消化道病变为特征的传染病,临床上主要表现为幼鹅拉稀,严重的拉血粪,呼吸困难,内脏有白色坏死点,肠......
某养鹅场的鹅群发生一种以消化道病变为特征的传染病，临床上主要表现为幼鹅稀便，严重的排血便，呼吸困难，内脏有白色坏死点，肠道有纤维性......
[目的]克隆鹅副粘病毒GX1株HN基因与F基因，并进行序列分析。[方法]根据Genbank已发表的鹅副粘病毒GPV—SF02株基因组核苷酸序列设计......
以鹅副粘病毒HZ株的基因组RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆到pUCm-T载体中.经转化、筛选、酶切和PCR鉴定......
朗德鹅新城疫病是由鹅副粘病毒引起的，鹅副粘病毒与鸡的新城疫病毒是同类病毒的不同毒株，因此也有人将此病称为“鹅新城疫”。该病发......
对新近分离的鹅副粘病毒SF02株采用RT-PCR方法,扩增部分F基因进行测序,其裂解位点的序列为112R-R-QK-R-F117,与新城疫病毒强毒株的......
根据测得的鹅源副粘病毒（GPMV）NA-1株F基因序列,设计1对特异性引物,用作者构建的含F基因的质粒pGF为模板,PCR扩增F基因片段（去除终止......
在雏鹅育雏期,一般都采用传统的平面饲养方式,这种饲养方式弊病很多,如卫生条件差,舍内过于潮湿,粪便与雏鹅接触,育雏的温度忽高忽......
鹅副粘病是一种新发现的由副粘病毒引起的能引起不同年龄鹅发病和不同程度致死的疾病.为了研究其病毒特性,我们用分离鉴定的11株鹅......
用分离鉴定的11株鹅副粘病毒分别在SPF鸡胚传代至2～11代后,用鸡、鸭、鹅、鸽、鹌鹑五种禽类的红细胞作血凝试验,证明11株病毒均不同......
根据GenBank中发表的GPMV SF02株的NP基因的核苷酸序列设计合成一对引物,通过RT-PCR扩增JS/1/97/Go株的NP基因,将其克隆入pMD18-T......
以GenBank登录的鹅源副粘病毒GPMV ZJI株基因组全序列为模板,在HN基因开放阅读框上下游设计一对特异性引物,利用RT-PCR方法扩增得......
皖西白鹅副粘病毒病是一种具有高度发病率和死亡率的鹅病,在认真分析临床症状和病理变化的基础上,进行血清调查和病原微生物的分离......
近年来随着养鹅业的发展,鹅病也逐步增多.过去鹅的传染病较为常见的主要是小鹅瘟、鹅鸭瘟病、鹅口疮、禽出败、蛋子瘟(产蛋母鹅发......
临床送检的鹅场病料,根据临床症状和实验室RT-PCR检测为鹅副粘病毒感染,用9~11日龄SPF鸡胚连续传3代分离到该毒株,为鹅副粘病毒新......
以鹅副粘病毒LN-7-02株基因组RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出F基因片段,并克隆至T载体.经质粒PCR及酶切鉴定后,对阳性克隆进行测序.......
以鹅副粘病毒HZ株的基因组RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增出F基因片段,然后将其克隆到pUCm-T载体中.经转化、筛选、酶切和PCR鉴定后......
<正>籽鹅主要分布在黑龙江松嫩平原,能在寒冷和粗放的饲养条件下,保持高产,其产蛋量之多,为国内外鹅所罕见,故称为"籽鹅"。1籽鹅特......
病例 养鹅户李某,饲养鹅1500羽,已经小鹅瘟、鹅副粘病毒、禽流感免疫,30日龄时发病,死亡30只,应用青霉素、环丙沙星等治疗无效,特......
鹅副粘病毒分离株YG97经 10日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR一次性扩增出与预期设计的 1.7kb大小相符的特异......
