非官能化烯烃相关论文
非官能化烯烃的不对称氢化反应一直是烯烃加氢领域的难点。研究表明,铱-氮膦配体催化剂对此类反应具有很好的催化活性和选择性,因......
手性salen金属络合物在烯丙醇类化合物的动力学拆分，环氧化合物的不对称开环以及非官能化烯烃的不对称环氧化等反应中已得到了......
不饱和化合物的分子内环化反应是制备环状化合物的重要方法之一。其中分子内氮原子参与的非官能化烯烃的环化反应是构建氮杂环化合......
1 引言rn非官能化烯烃的对应选择性环氧化反应在精细化工以及医药中间体的合成中具有重要的作用.由Jacobson和Katsuki小组首先报道......
合成了新型二水杨醛衍生物，将其与（1R，2R）-环己二胺缩合制备出手性低聚环状salen配体，该配体再与Mn^3＋配位制得手性低聚环状salen—Mn（Ⅲ）......
详细综述了手性催化剂催化的不对称环氧化研究最新进展情况，按照手性催化剂的类型分3部分进行了介绍。......
合成了新型二聚水杨醛衍生物，将其与（1R，2R）-环己二胺缩合制备出手性聚合Salen配体，该配体再与Mn^3＋配位制得手性聚合Salen-Mn（Ⅲ）配合物。......
以γ-氨丙基三乙氧基硅基烷对MCM-41修饰,得到氨基修饰的MCM-41,进而通过接枝法将手性Salen-Mn（Ⅲ）配合物固载在介孔分子筛MCM-41上,......
采用化学键联和溶胶-凝胶相结合的方法制备锚链固定的多相化Salen—Mn（Ⅲ）催化剂，利用FT—IR，UV—vis，1HNMR等方法对催化剂及其前体进行......
以2-叔丁基苯酚为原料,经甲酰化反应、氯甲基化反应以及N-甲基咪唑的季铵化反应制得引入咪唑盐基的水杨醛衍生物,将其分别与（1S,2S）-......
由糖衍生的手性酮是非官能化烯烃的有机催化不对称环氧化的一类重要催化剂,它与过氧硫酸氢钾（KHSO5）可原位产生对顺式烯烃、反式烯烃......
合成光学活性环氧化合物一直以来都是有机化学面临的挑战之一，而不对称环氧化反应是合成光学活性的环氧化物的主要途径之一。近年来......
手性环氧化合物是有机合成的重要中间体,由于三元杂环的张力使其很容易与各种亲核试剂作用,通过官能团转化反应,可以从环氧化物制......
手性酮是催化非官能化烯烃不对称环氧化的一类重要催化剂 ,它与过氧硫酸氢钾可原位产生对贫电子和富电子烯烃均很有效的氧化剂——......
手性环氧化物是用途很广的中间体，通过区域和立体选择性开环反应，手性环氧化物能转化为多种对映纯的手性化合物。近二十年来，人们研发......
以2-叔丁基苯酚为原料,经甲酰化反应、氯甲基化反应、和N-甲基咪唑的季铵化反应制得了新型的并入季铵化咪唑基的水杨醛衍生物,将其......
鉴于糖类衍生物在不对称催化反应中的广泛应用，设计了两条分别在Salen Mn（Ⅲ）配合物水杨醛部分C5（5′）、C3（3′）位并入糖基的路线并合成了......
利用（1R,2R）-环己二胺和5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛反应合成了手性Salen配体,该配体与过渡金属Mn3+,Fe3+,Co2+,Ni2+配位得到相应的手性......
