药品不良反应(ADR)相关论文
目的研究中药注射剂(TCMI)在苏州地区儿童群体中使用的安全性。方法对2016~2019年苏州市药品不良反应(ADR)监测中心收集的≤14岁儿......
本文分析探讨了目前我国实施ADR监测存在的一些不良现象及其原因,进而在ADR相关知识普及、监管制度、上报渠道等实施与管理方面,提......
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本文通过从药品上市后再评价、临床合理用药、药品遴选、新药研发、以防药害事件等方面进行阐述探讨药品不良反应的安全用药意义和......
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目的:调查、分析、总结我院临床用药中产生的药品不良反应(ADR)情况,分析药源性损害发生的相关因素。方法:整理汇总本院2007年1月~2......
目的:对医院精神科患者的药品不良反应(ADR)进行分析,提高精神科患者在临床中的用药安全性。方法:选取2013年4月-2015年5月我院精神科......
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药品不良反应会对患者的身体造成一定的伤害,对ADR进行监测,能了解ADR的类型、特点等,为改良药品、合理用药提供依据.通过结合工作......
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目的 评价PDCA循环管理方法在我院药品不良反应监测工作中的实践效果.方法 设定2015年上报的药品不良反应报告例数作为循环前组,找......
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目的 分析我院ADR的相关因素,为临床合理用药提供依据,有助于提高我院临床治疗水平.方法 对我院2007年1月1日~2007年12月30日收集的......
目的:分析该院2009年药品ADR发生情况,促进临床合理用药。方法:将收集的955例ADR报告按患者年龄、性别,给药途径及引起ADR的药品种......
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药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的 无关的有害反应.这些反应不同程度的损害人体健康,甚至威胁生......
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本文分析探讨了目前我国实施ADR监测存在的一些不良现象及其原因,进而在ADR相关知识普及、监管制度、上报渠道等实施与管理方面,提出......
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目的 分析我区2010年药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床合理安全用药提供参考.方法 对2010年1-12月收集的339例ADR报告进......
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目的分析我院ADR的相关因素,为临床合理用药提供依据,有助于提高我院临床治疗水平。方法对我院2007年1月1日~2007年12月30日收集的422......
目的:通过对8家医院药品不良反应(ADR)报告的统计分析,探讨我州习惯用药中药品不良反应发生的特点和规律,发掘警戒信号,提高药品不良......
【摘要】目的分析恩施州直涉药单位药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床合理用药提供依据与参考。方法采用回顾性方法,对恩施......
目的分析我院药品不良反应发生的一般情况、特点及影响因素,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年-2......
目的 掌握药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药.方法 对114例ADR报表分别从报告人、患者年龄、药物种类、给药途径及临床......
目的:分析药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床合理用药提供依据与参考。方法:采用回顾性方法,对我院2000年—2010年度上报......
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目的 对我院药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告和监测情况进行分析,总结有效的工作模式,进一步提高药品不良反应监测质量......
目的:对药品不良反应(ADR)及其监测工作的重视程度。方法:结合政策法规,调查分析各类涉药机构药品不良反应(ADR)监测工作的开展情况。结......
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随着健康意识的日益增强,人们对药物的安全性和有效性也日益重视,对药品不良反应(ADR)的认识越来越深.目前,文献对ADR认知度的报道......
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药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的不良反应。由于近几年药物产品的不断增多,而对于药......
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目的了解静脉滴注药品不良反应(ADR)发生的一些规律及特点,总结其护理方法,促进临床合理用药,提高用药安全。方法对我院2011年静脉......
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通过对2009年我院发生的22例药品不良反应(ADR)发生特点和现象的分析,查找发生药品不良反应(ADR)事件的原因和规律,提出加强医疗用药安......
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目的:探讨不良反应报告工作,促进临床合理用药,最大程度地降低ADR发生率。方法:2009-2013年上报全国药品不良反应监测网络ADR 38例......
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目的研究阿片类药物、5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂与术后恶心呕吐(PONV)相关性,指导临床合理用药。方法通过530例椎管内麻醉患者,研究......
利用微信平台的扩散优势,借助微信平台构建一款用于药品不良反应呈报的小程序,可快速、便捷地监测、报告、分析药品不良反应报表。本......
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目的了解炎琥宁注射剂不良反应发生的相关因素,探讨其不良反应发生的一般规律及特点。方法采用回顾性研究方法,对2004年1月至2008年1......
大部分中药的性能平和、安全、可靠。但随着中药注射剂的广泛研发、应用,其不良反应的发生率也在逐步升高。回顾我院的某些中药注射......
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目的探讨中药注射剂不良反应发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法对我院2007~2009年上报的48例中药注射剂不良反应进行回顾性......
目的:了解药品不良反应(ADR)发生情况及相关因素,为合理用药提供参考。方法:对2008—2011年广州市荔湾区第二人民医院收集的116例ADR报......
目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法收集我院2012年1~12月130例ADR报告进行统计分析。结果静脉给药发......
目的分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床合理用药提供依据与参考。方法采用回顾性方法,对我院2009年度上报的183例AD......
对2006年我院上报福建省ADR监测中心的135例ADR,从涉及ADR的药品种类、剂型、生产厂家以及报告人身份、不良反应类别等方面进行回顾......
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目的:分析我院药品不良反应(ADR)的情况与特点,为临床用药提供参考。方法:对我院2007年11月~2009年3月收集的75例药品不良反应报告......
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目的研究不同专业医务人员药品不良反应自愿报告情况及医务人员对药品不良反应及其报告制度的认知情况。方法收集2006年1月至2007......
目的通过药品不良反应(ADR)报告的统计分析,发掘警戒信号,提高药品不良反应监测工作质量,促进临床用药安全。方法选取上海市宝山区2010......
目的通过对我院2007年1月~2008年2月收集的100例药品不良反应信息汇总,分析药品不良反应(ADR)的发生情况,发生特点及相关因素。方法采用......
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炎琥宁是用爵床科植物穿心莲提取物的穿心莲内酯与琥珀酸钾酐作用所得的穿心莲内酯琥珀酸半酯钾盐制成的粉针剂,具有抗菌、清热解......
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目的分析药品不良反应(ADR)报告时间,为促进药品不良反应监测工作提供参考。方法采用回顾性研究方法,对江苏省药品不良反应监测中心2......
目的药品不盘反应报表应占住院病人的10%-20%。我院2006年住院病人总人数为9695人,ADR报表只有29份.只约占住院病人总人数的03%,我院采取......
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目的:规范我院药品不良反应(ADR)报告和监测工作,促进ADR报告和监测的开展。方法:成立专职小组,建章立制,明确职责和加强宣传与培训,完善监......
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通过基层医院的ADR监测实践工作,总结出基层医院采取领导重视、建立组织制度、加强宣传、药师下临床收集、适当激励机制等作好ADR监......
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治疗用药是一把双刃剑,除了发挥其防病治病的效果之外,使用不当也可能产生毒副作用。而医疗机构又是药品的主要输出口地,因此做好......
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目的通过对182例热毒宁注射液药品不良反应报告分析,探讨热毒宁注射液不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方......
目的:对我院1993~2007年发生的药品不良反应(ADR)进行统计分析,为临床用药提供参考。方法:采用数据归类分析方法,统计分析结果。结......
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中药能有效地防病治病,改善体质,这已为人所共知.临床应用十分广泛,然而,近年来关于中药药品不良反应(ADR)的文献报道屡见不鲜,引起......
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目的探讨参麦注射液不良反应的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法收集中山市人民医院2008~2009年上报广东省药品不良反应(ADR......
药品不良反应(ADR)监测是加强药品管理,提高合理用药水平以及保障公众用药安全的重要手段和措施。新修订的《药品管理法》已明确将药......
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