肠病性肢端皮炎相关论文
婴儿锌缺乏症分为遗传性锌缺乏症[即肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)]与获得性锌缺乏症(acquired zinc deficien......
肠病性肢端皮炎在婴儿中发病并非罕见.本文介绍了用硫酸锌糖浆治疗小儿肠病性肢端皮炎的临床应用,表明其疗效显著.......
肠病性肢端皮炎是发生于婴幼儿的一种严重疾病.本病较为罕见.本文介绍重庆医科大学儿童医院对收治的一例该病患儿经治疗护理,取得......
目的检测1例肠病性肢端皮炎患者SLC39A4基因的突变情况。方法收集1例肠病性肢端皮炎患者的临床资料，提取患者及其家庭成员的外周血D......
抗癫痫药(AED)可引起皮肤和结缔组织病变,如多种皮疹、剥脱性皮炎、Steven-Johnson综合征、Lyell综合征、肠病性肢端皮炎、色素沉......
慢性肠病性肢端皮炎一家２例报告例１，男，７ｍ，全身皮肤散在或成片红色丘疱疹、糜烂、结痂并腹泻５ｍ，加重半月入院。患儿自出生后第２ｍ起，唇周及四肢末......
患者,男,10个月。肛周及口周片状红斑、水疱、糜烂3月余,加重2周伴双手红斑、丘疹、水疱。以“婴儿湿疹”治疗无效收入院。患儿3月......
例１，女，７＋月。从１９９８年６月起有轻微腹泻，约１周后在口周、肛周和左脚背部有小片红斑丘疱疹，边缘呈弥漫性，到儿保门诊体检，发育中上等，未发现其它异常......
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)是一种少见的锌缺乏为特点的常染色体隐性遗传病,常于婴幼儿期发病,以肢端及腔......
４５例婴儿肠病性肢端皮炎的临床分析陈观宇宋莉莉姜建凤我科于１９８８年至１９９１年３年内共诊治肠病性肢端皮炎患儿４５例，并进行临床追踪观察与研究，现将结......
目的 分析一例重症肠病性肢端皮炎现状.方法 选择1例,8月22天,因“皮疹1月余,腹泻半月,呕吐1周”入住PICU(儿童重症医学科).就期诊......
肠病性肢端皮炎系一种常染色体隐性遗传缺陷的代谢性疾病,临床上较少见。发病多在婴儿期,病因与锌缺乏有关。可能由于肠吸收锌的......
1953年Dillaha等报告用二碘羟基喹啉(二碘喹)或5-氯-7-碘-8-羟喹啉(肠用慰欧仿EV)治疗肠病性肢端皮炎(AE),症状明显缓解。但长期......
患儿男,7岁。自生后八个月开始,出现腹泻,日10余次。随即于肛周、口周、臀部及四肢发生米粒大小红色丘疹,逐渐增多,融合成红色斑......
经静脉供给营养是护理严重疾病的一个重要方面。其并发症有脓毒症、肺并发症、栓塞、三尖瓣闭锁不全、骨折和低磷血症,而皮肤并发......
肠病性肢端皮炎多见于3周～18个月的婴幼儿。其临床特点为腔口周围和肢体末端有群集性疱疹,形成大小不同斑块,以后皮损结痂.患部干......
婴幼儿起疹子、拉肚子是儿科最常见的症状,但如果二者总是伴随出现,且久治不愈,就需要特别注意,应考虑到患“肢皮炎性肠病”的可......
自 Moynahan 等(Lancet,I:677,1973)报告低锌的肠病性肢端皮炎(下称 AE)患者给予锌治疗以来,此法已引起重视。现将我院3例报道如......
作者报告一例本病患者于尿布区局部外用25%氧化锌糊剂(Lassar 糊剂)后症状迅速改善,同时见有血浆锌浓度的升高。患儿女性8个月,因......
肠病性肢端皮炎是主要发生于儿童的一种罕见的家族性疾病。国内外有关本病的报导甚少,1942年Danbolt和Closs首先描述本病,并提出......
Danbolt 氏于1942年首先报告本病两例,因皮损主要限局于腔洞周围和四肢,常伴腹泻,而命名为肠病性肢端皮炎。此后,文献屡有报道,现......
肠病性肢端皮炎(Acrodermatitis enteropathica 以下简称(AE)乃锌代谢紊乱所致的一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,其临床特点为......
本病于1942年首先由Danbolt氏等所报告,主要发生于婴儿的一种少见的皮肤病,本病原因不明。1953年Dillha氏首先报道用双碘喹啉治疗......
锌为人体内必需的微量元素之一。它是碳酸酐酶、胸腺嘧啶核苷激酶、脱氧核糖核酸及核糖核酸聚合酶等的主要成分,在组织呼吸及体内......
作者报告一例10月男婴,正常妊娠,足月产,出生时体重2.95公斤,双亲健康,非近亲结婚,患儿的姐姐健康,无同病家族史.生后10个月内发......
作者报告一例肠病性肢端皮炎的患儿用双碘喹啉治疗14年,经用锌治疗后可停用双碘喹啉。患者半岁时开始用双碘喹啉400毫克/天,迅速......
Moynahan等报告肠病性肢端皮炎患者的低水平血浆锌,经用锌补充治疗后获得了临床痊愈。这些发现已被证实,但对于锌治疗本病的机理......
近来发现口服锌剂对治疗肠病性肢端皮炎有效,这一发现在该病的治疗上以及对该病的病理生理学的认识上是一个很大的突破。肠病性肢......
作者报告一例血锌高于正常的肠病性肢端皮炎,但对锌的治疗仍有良效,停止锌治疗时即复发,再用则又获迅速好转。患儿,女,为剖腹产,......
1973年,Barnes等首先试用锌治疗肠病性肢端皮炎,以后很多作者陆续报告显效病例。最近,作者等对一例10岁男性和一例20岁女性患者,......
肠病性肢端皮炎是一种少见的常染色体隐性遗传病,常在婴儿发病,严重者多于婴儿及儿童期死亡,但有一些轻型患者,常无严重腹泻,而可......
患儿,男,18个月,自生后第3天起出现肛周溃烂,4个月后头面部、四肢、口鼻耳周皮肤亦出现溃烂,伴畏光、纳差、腹泻、烦躁、脱发,有......
肠病性肢端皮炎(Acrodermatitisenteropathica,简称AE)属常染色体隐性遗传性疾病。临床表现为躯体孔口周围皮损、顽固性腹泻、毛......
肠病性肢端皮炎(AcrodermatitisEnteropathica,AE)为一少见的常染色体隐性遗传性疾病,以口腔部位及肢端皮炎、脱毛、腹泻为三大主......
原发性锌缺乏见于地方性营养性锌缺乏症和肠病性肢端皮炎。继发性锌缺乏少见,仅见于长期肠外营养空回肠旁路术后和慢性酒精中毒。......
肠病性肢端皮炎是一种发生子婴幼儿的,以腔口周围和肢端皮疹、慢性腹泻、脱发等为特征的常染色体隐性遗传性疾病。不经治疗常进行......
在儿科患者中诊断艾滋病(AIDS)很为困难,因为许多免疫系统疾病发生于此年龄组。另一种疾病在临床、生化和免疫学改变类似儿童艾滋......
肠病性肢端皮炎(Acrodermatitiscnterophica)是一种由锌缺乏引起的婴幼儿少见病,在口腔周围及四肢有独特性皮肤损害,常伴有经久不......
锌缺乏症临床上可分为遗传性和获得性两种.前者即肠病性肢端皮炎,生后不久发病;后者可发生于任何时期,因锌摄取不足或吸收障碍所......
