缺口平移相关论文
为提高检测21号染色体数目和结构异常的精确性，应用digoxigenin-11-dUTP通过缺口平移法标记D13Z1/D21Z1和6个柯斯质粒（Cosmid）DNA克隆......
内毒素对平滑肌细胞ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ表达的影响刘革修，彭建平，曾锋，万腊香，杨和平，涂玉林，杨永宗（衡阳医学院分子生物学研究中心，衡阳４２１００１）本实验以微量内毒素加......
目的 检测结肠正常上皮、息肉、腺瘤和腺癌细胞的凋亡。方法 应用原位缺口平移标记断裂DNA技术(ISNT)检测细胞凋亡。结果 ALI(凋亡......
本文报道ＨＢＶ基因扩增产物的限制性酶切分析和寡核苷酸探针杂交鉴定、应用血清ＨＢＶＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物制备基因探针和单项抗ＨＢｃ阳性血清的ＨＢＶ基因扩增。ＰＣＲ用......
本文以原位缺口平移技术,比较了个体有丝分裂细胞NOR转录活性及DNaseⅠ敏感性,并以限制性内切酶MspⅠ及HpaⅡ为切口剂进行修饰。......
以[α-(35)~S]脱氧腺苷三磷酸(dATP)进行缺口平移制备~(35)S-cDNA_(AFP)探针,试与人肝癌染色质DNA作点状杂交实验,得到阳性结果。~......
肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)又称甾醇载体蛋白或Z蛋白,它在胞质中含量丰富,可与游离脂肪酸及其CoA衍生物、胆
Liver fatty acid-......
采用缺口平移的方法用生物素标记hIL-13的cDNA片段作为探针,检测传代培养的肿瘤细胞株中IL-13的基因表达,RNA斑点杂交和Northern杂......
采用缺口平移技术对ＩＬ—６ｃＤＮＡ进行了生物素和同位素标记，证明两种标记的ＩＬ－６ｃＤＮＡ（３０ｎｇ／ｍｌ）均可检出低至５ｐｇ的同源ＤＮＡ，而模拟探针（５００μｇ／ｍｌ）对高达１００ｎｇ的同源序列无此反应。应用ＩＬ－６ｃＤＮＡ对......
利用马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）复制酶基因３′端长约６００ｂｐ的ｃＤＮＡ，用缺口平移方法进行３２Ｐ同位素标记，制备成ｃＤＮＡ探针，通过核酸斑点杂交，对提纯的马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）、病毒......
一种快速简便分离同位素标记ＤＮＡ探针的方法隋建丽周平坤侯建毅＊军事医学科学院放射医学研究所北京１００８５０核酸杂交是一项应用广泛的分子生物学......
目的 探讨镉对睾丸结构和功能损害作用的分子机制 ,研究镉对生精细胞凋亡的影响。方法 选用 2月龄Wistar雄性大鼠 16只 ,均分为......
目的 探讨补锌对衰老过程睾丸细胞凋亡的影响及其可能机制。方法 选用 2 4月龄 Wistar雄性大鼠 1 6只 ,均分为实验组和对照组 ,......
报道了以原位缺口平移（ISNT）技术研究鼻咽癌细胞株CNE、CNE-2Z对γ射线的放射效应，以及用存活曲线验证ISNT的可靠性。结果表明，在0～8Gy......
为探讨大剂量吡哆醇 (PN)对睾丸结构和功能损害的分子机制 ,研究其对睾丸一氧化氮合酶(NOS)和细胞凋亡的影响。实验采用吖啶橙荧光......
根据转基因玉米中所转入的外源基因，选择CaMV35S启动子、NOS终止子、PAT基因和目的基因IVS2／PAT、CDPK／CryIA（b）、Maize genome／CaMV35S......
根据转基因油菜中所转入的外源基因，选择CaMV35S启动子、FMV35S，PAT基因和目的基因mCP4-EP-SPS，BAR，MS8，RF3以及内源PEP基因设计特异性......
