神经纤维瘤病2型相关论文
型神经纤维瘤病（NF2）是常染色体显性遗传性疾病，病死率和病残率较高，双侧听神经瘤在其诊断与治疗中具有重要意义，平衡治疗方法与患者生......
目的 通过深入分析1例民航乘务员神经纤维瘤病2型(neurofibromatosis type 2,NF2)病例资料,探讨此类疾病的民航医学鉴定方法及流程......
神经纤维瘤病2型（neurofbromatosis type 2，NF2）是一种以NF2肿瘤抑制基因突变引起的常染色体显性遗传病，具有特殊的神经系统病变。NF2......
目的研究儿童神经纤维瘤病2型(NF2)的基因突变特点，并分析其临床特征。方法回顾性分析2015年1月至2018年7月中国人民解放军总医院第......
目的探讨2型神经纤维瘤病(NF2)合并颅内脑膜瘤的临床特点与手术治疗。方法回顾性分析2001年1月至2015年7月首都医科大学附属北京天......
目的探讨影响2型神经纤维瘤病(NF2)相关听神经瘤生长速度的临床因素，为NF2的治疗时机及方法提供参考。方法回顾性分析2003年1月至20......
神经纤维瘤病2型（neurofibromatosis type2，NF2）是一种常染色体显性遗传病，临床表现多样，双侧听神经瘤为其典型表现。NF2根据临床表现分......
神经纤维瘤病2型是一种常染色体显性遗传病，其发病率低，但往往累及中枢及周围神经系统，导致双侧听力损失、平衡困难、面瘫等症状，严重......
目的应用微卫星多态标志研究神经纤维瘤病 2型 (NF2)患者的皮肤神经鞘瘤中 NF2基因丢失情况，以明确其肿瘤的发生机制及 NF2肿瘤抑制......
目的探讨家系遗传性2型神经纤维瘤病(NF2)基因突变的规律和临床特点。方法回顾性研究首都医科大学附属北京天坛医院2011年1月至201......
目的观察一个神经纤维瘤病2型（NF2）的基因新突变位点。方法回顾性分析1例新的NF2基因突变位点患者的临床资料。结果本例患者29岁,临......
目的 探讨神经纤维瘤病Ⅱ型（双侧听神经瘤）的临床特征及治疗决策。方法 回顾性分析１９９０年１月～１９９８年１２月收治的７例双侧听神经瘤的临床资料。结果......
目的分析神经纤维瘤病Ⅱ型的磁共振成像（MRI）表现,提高对本病的认识。方法分析17例确诊神经纤维瘤病Ⅱ型患者的常规MRI表现,内容包括......
颅骨板障内纤维鞘瘤伴左顶叶血管畸形是一种相对独立的相邻两部位同时发生病变的疾病,在临床较少见,本文通过回顾性分析2016年9月......
目的探讨神经纤维瘤病-Ⅱ型(NF-2)显微手术切除的治疗策略。方法回顾性分析2000年1月至2015年12月期间16例NF2经显微手术切除的临......
目的报告1例首发症状为眼部软组织受累的2型神经纤维瘤病(NF2)患儿。方法对该例患儿进行临床、影像和基因组全外显子序列分析,根据......
目的观察Ⅱ型神经纤维瘤（neurofibromatosisⅡ，NF2）基因对细胞增殖和细胞周期的影响。方法采用脂质体介导法将携带野生型NF2的真核表......
人类脑肿瘤中,2型神经纤维瘤病（Neurofibromatosis2,NF2）的肿瘤抑制蛋白Merlin普遍发生错误表达。突变基因位于人类染色体22q12,正常......
目的探讨神经纤维瘤病2型的临床与MRI表现及特征,以提高对该病的认识。方法回顾性分析15例经手术或活检、病理证实神经纤维瘤病2型......
目的:探讨与耳鼻咽喉相关的多发性神经纤维瘤病(NF)的生长特性、临床表现及其诊断和治疗.方法:回顾性分析9例耳鼻咽喉部多发性神经......
目的构建野生型Ⅱ型神经纤维瘤病基因（NF2）Ⅱ亚型的真核表达载体，观察其在人胚胎肾细胞293（HEK293）中的表达并检测其转染神经鞘瘤细胞（RT......
目的建立简便易行的Ⅱ型神经纤维瘤病肿瘤性许旺细胞体外提取并纯化方法，以获取能够满足实验需求的Ⅱ型神经纤维瘤病肿瘤性许旺细胞......
1病例资料53岁男性,因脑膜瘤术后5年余、四肢无力10d入院。既往5年前于我院行"左额颞叶脑膜瘤切除术",术后反复癫痫发作,1年前于我......
神经纤维瘤病2型（NF2）为遗传性疾病,其致病机制复杂,主要为NF2基因突变致Merlin肿瘤抑制作用失调。临床表型可分为Wishart型和Gardne......
目的：发生于一侧肢体的多发施万氏细胞瘤称为节段性施万氏细胞瘤病,临床少见,局限于一侧上肢者更为罕见.本文报告5例,通过分析其临......
<正>目的提高对II型神经纤维瘤病的病因;临床表现;诊断和治疗的认识。方法结合文献复习,分析我院收治的1例II型神经纤维瘤病患者的......
目的提高对Ⅱ型神经纤维瘤病的病因、临床表现、诊断和治疗的认识。方法结合文献,复习收治并随访50年的1例Ⅱ型神经纤维瘤病患者的......
病例1 家系1先证者，女，38岁，头痛，头晕3年，加重伴恶心15天。患者自幼全身发现散在皮下结节，有色素沉着。查体：头面、四肢、躯干有多处大小......
目的:探讨神经纤维瘤病(1型和2型)的MRI表现,提高对该病的正确诊断率.方法:总结和分析经临床和病理学证实的10例神经纤维瘤病(1型4......
