通过借鉴控制平衡态解决热力学非平衡的方法,我们修正了传统非平衡溶剂化能计算的原理性错误,得到比传统理论较为准确的非平衡态溶......

溶液电子转移中，溶剂对电子转移速率影响很大，电子转移活化能主要或几首全部来自溶剂重组。但溶剂重组能目前还主要靠Marcus双球模型......

根据电磁理论和球孔穴近似,通过解在边界条件限制下的电势方程,得到非平衡和平衡溶剂化条件下体系的Gibbs自由能.在处理非平衡溶剂......

澄清了当前非平衡溶剂化理论中存在的问题.根据新推导的非平衡溶剂化自由能表达式,建立了电子转移溶剂重组能和光谱溶剂化移动的普......

基于非平衡溶剂化理论方面的推导,更正了传统Marcus理论在建立溶剂重组能计算模型方面存在的错误,给出了电子转移溶剂重组能计算的......

基于非平衡溶剂化理论,推导了用于非平衡溶剂化能数值计算的类导体屏蔽模型(COSMO)的相关公式.在此基础上,修改了HONDO99中COSMO模......

基于非平衡溶剂化能的约束平衡方法和溶剂重组能的新表达式,实现了电子转移反应溶剂重组能的数值解,研究了二氯二氰基苯醌（DDQ）及其......

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应用Marcus双球模型计算溶剂重组能λs时,在AM1法优化给受体几何构型基础上,提出了共轭体系电子云分布的扁球模型,并用统计的方法......

基于经典热力学约束平衡方法，采用新非平衡溶剂化理论研究了NpO＋2-NpO2＋2体系电子转移反应的溶剂重组能，采用限制密度泛函理论实现电荷......

采用根据连续介质理论和热力学约束平衡态方法得到的非平衡态溶剂化理论，在单球孔穴点偶极模型近似下推导得出了吸收光谱移动的解析......

本论文共分四个部分:第一部分是在连续介质理论框架下分析了传统非平衡溶剂化理论中存在的问题和建立了非平衡静电自由能的新表达......

本文分为两个部分，第一部分用量子力学方法研究水和甲醇混合溶剂中的各种团簇以及其中的分子间氢键相互作用；第二部分包括第二至第四......

本文用从头算方法，对乙烯-四氰基乙烯、四甲基乙烯-四氰基乙烯及维生素E-苯醌体系的光诱导电子转移及溶剂效应对电荷分离激发态产生......

在连续介质理论基础上，根据热力学基本原理，用一个外加电场Eex将非平衡态2[E2^non,D2^non]变成约束平衡态[E2^＊，D2^＊]，推导出了正确普适......