手性拆分剂相关论文
报道了以抑菌性广谱抗生素氯霉素的工业生产副产物右胺作为手性拆分剂,与化学合成的外消旋扁桃酸对映体进行成盐反应,再采用非......
通过将负电环糊精聚合得到的磺丙基醚-γ-环糊精聚合物实现了通过简单反应得到取代度均一的手性拆分剂，并且使用间接紫外法进行......
环糊精及其衍生物是手性色谱中的最常用的药物手性拆分剂。然而通过可控化学合成，获取具有广谱高效手性拆分能力、适用拆分条件......
为了深入探讨四氢巴马亭对映体的体内代谢过程和立体选择性差异,本文选择羧甲基-γ-环糊精(CM-γ-CD)作为手性拆分剂首次实现了四......
本文主要对降压药卡托普利中间体左旋3-乙酰巯基-2-甲基丙酸及抗癫痫药左乙拉西坦中间体右旋α-氨基丁酰胺盐酸盐的拆分进行了工艺......
光学纯的3-哌啶甲酸乙酯是一种重要的药物中间体，用于多种原料药和医药中间体的合成，本论文对3-哌啶甲酸乙酯的拆分及拆分过程中的分......
论文基于天然牛血清白蛋白（BSA）对手性化合物以及金属离子的识别能力,构建了用于布洛芬对映体分离的磁性手性选择剂,并且合成了用于......
以交联聚苯乙烯为原料树脂,二苯甲酰酒石酸酐为傅克酰基化反应的酰化试剂合成手性树脂拆分剂,用制备的手性树脂初步进行了DL-氨基......
二苯甲酰酒石酸作为手性拆分剂，广泛应用于有机胺类的手性拆分。它具有性质稳定、易于回收的特点，具有很高的工业应用价值。综述了二......
用D／L-酒石酸和过量的苯甲酰氯反应得D／L-二苯甲酰酒石酸酐，利用原料、产物和副产物在甲苯中的溶解度差异，可得到苯甲酸残留量低于0．1％的......
以L-酒石酸为原料,分别与自制的苯甲酰氯、对甲基苯甲酰氯、邻甲基苯甲酰氯和对甲氧基苯甲酰氯反应,再经水解合成4种酒石酸衍生物......
酰肼类的衍生物是制备光学纯螺二酮的一种重要手性拆分剂,因此,对酰肼类衍生物结构研究就显得尤为重要。在本文中我们对手性拆分剂......
建立了低浓度下药物扑尔敏的在线富集和拆分方法,并分别考察了不同的拆分试剂对扑尔敏的拆分效果的影响,十六烷基磺酸钠(SDS)浓度......
本发明涉及一种手性化合物的合成和拆分方法，特别涉及一种具有光学活性的反式2，3-二胺-1，2，3，4-四氢化萘的制备方法。避免使用昂贵的起......
目的对R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸合成产率的影响因索进行探讨，并通过抗氧化方法优化合成工艺。方法以L-半胱氨酸和二硫化碳为起始原......
目的改进新型手性拆分试剂（R）-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[（R）-N-Ac-TTCA]的纯化方法，拆分外消旋氨基酸。方法使用重结晶法提纯（R）-N-A......
以D-酒石酸与苯甲酰氯为原料反应合成二苯甲酰-D-酒石酸与其一水盐,两者均为重要的手性拆分剂.......
将L－酒石酸与苯甲酰氯反应，制备了二苯甲酰L－酒石酸，产生符合Dibe项下有关的各项指标。......
将L-酒石酸与苯甲酰氯反应，制备了二苯甲酰-L-酒石酸，产品符合Dibe项下有关的各项指标。...
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研究了手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺及各种反应条件对收率和产物旋光纯度的影响。在路易斯酸催化下,L-......
<正>近三十年上市的新药中,手性药物占有很大比例,手性药物拆分技术应用广泛,发展也日趋完善。手性拆分(ChiralResolution)也称作......
主要对毛细管电泳在手性拆分领域的应用和发展进行了综述，并分析比较了用于毛细管电泳的不同手性拆分剂，显示出毛细管电泳是用于手性......
研究了手性酒石酸衍生物D-或L-二对甲氧基苯甲酰酒石酸(DMTA)的合成工艺。在三氟化硼-乙醚络合物催化下,D-(或L-)酒石酸与对甲氧基......
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