巴利昔单抗相关论文
研究背景:近年来,随着肝移植手术成功率显著提高,患者术后生存率也较前有所增加,但术后排斥反应、感染、代谢相关并发症等不良反应......
目的 系统评价肝移植术后应用巴利昔单抗进行诱导的无激素免疫抑制方案的有效性。方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase......
背景:作为目前全世界移植数量最多且技术最为成熟的肾脏移植在围手术期已经率先开展高选择性单克隆抗体的无激素术后免疫治疗,但在......
目的 探索巴利昔单抗在小于2岁的ABO血型不相容儿童肝脏移植中的应用效果及其安全性.方法 采用随机对照研究的方法,前瞻性收集2019......
目的比较应用小剂量兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(rATG)与巴利昔单抗两种不同免疫诱导方案对ABO血型不相容亲属活体肾移植(ABOi-KT)受......
目的 探讨巴利昔单抗(Basiliximab)预处理对小鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的影响及其机制.方法 将54只健康雄性C57BL/6小鼠随机分为......
目的探讨抗胸腺细胞球蛋白(ATG)与巴利昔单抗在公民逝世后器官捐献(DCD)肾移植中的有效性和安全性。方法回顾性总结自2013年1月至2......
目的 探讨抗淋巴细胞制剂诱导治疗对肾移植后人、肾长期存活的影响.方法 271例首次接受尸体肾移植的受者,其中使用抗胸腺细胞球蛋......
目的 探讨巴利昔单抗联合他克莫司为基础的免疫抑制剂方案在降低术前高可溶性CD30(sCD30)肾移植受者术后急性排斥反应(AR)发生率的......
目的 观察国人心脏移植用巴利昔单抗作为免疫诱导剂与传统的三联免疫抑制剂合用的耐受性和预防术后早期急性排斥反应的效果.方法 ......
随着免疫抑制剂的发展和免疫抑制方案的优化,肾移植受者和移植物的存活率显著提高,术后急性排斥反应发生率和移植物功能延迟恢复发......
目的探索巴利昔单抗在小于2岁的ABO血型不相容儿童肝脏移植中的应用效果及其安全性。方法采用随机对照研究的方法,前瞻性收集2019......
目的观察巴利昔单抗联合减激素免疫抑制方案在供受者血型相容儿童肝移植中的疗效。方法前瞻性将2019年1月1日至2020年1月19日在天......
本文探讨了巴利昔单抗与OKT3联合诱导预防高致敏受者肾移植术后早期急性排斥反应的有效性及安全性。研究指出：巴利昔单抗联合OK......
肾移植免疫诱导治疗已经被越来越普遍的应用于临床.为了评价直接抑制IL-2R(interleukin-2receptor)的单克隆抗体相对于ATG的有效性......
全文分为三部分： 第一部分 肾移植术后抗胸腺细胞球蛋白与巴利昔单抗在新三联免疫抑制基础上的有效性评价 目的:评价ATG组(抗......
目的 探讨肝移植中应用巴利昔单抗诱导治疗的免疫抑制方案的疗效。方法 2007年8月至2009年7月间139例成人肝移植受者接受含巴利昔......
目的评价巴利昔单抗在儿童肝移植患者中应用的有效性及安全性。方法采用回顾性的对照研究方法，将2014年1月1日至2015年12月31日256......
目的:评估巴利昔单抗免疫诱导治疗在预防肝移植术后急性排斥反应发生中的有效性和安全性.方法:回顾性分析160例肝移植患者临床资料......
目的 探讨肾移植后采用巴利昔单抗诱导治疗时的感染发生情况以及采取感染预防措施的效果.方法 回顾分析2001年1月至2010年12月间肾......
目的 评价巴利昔单抗联合常规三联免疫抑制方案预防心脏移植后排斥反应的临床效果及安全性.方法 2004年6月至2011年1月接受心脏移......
目的 比较肾移植中应用白细胞介素2受体拮抗剂(IL2Ra)与抗胸腺细胞球蛋白(rATG)行免疫诱导的长期疗效.方法 回顾性分析2006年至201......
目的 探讨肾移植后应用兔抗人胸腺细胞球蛋白( rATG)和白细胞介素2(IL-2)受体拮抗剂诱导治疗时并发感染的情况.方法 回顾性分析200......
军事医学科学院附属医院泌尿外科自2008年5月至2011年10月行亲属移植共39例,因目前肾源短缺,为保证移植肾存活,减少排斥反应发生率......
目的 观察CD25抗体(巴利昔单抗)治疗单倍型造血干细胞移植(HSCT)后发生肠道Ⅲ～Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效.方法 2004年10......
背景：骨髓间充质干细胞在体内外均具有免疫调节能力，但其对肾移植受者体内CD4＋T细胞免疫状态的影响目前仍不清楚。目的：探讨ImmuKnow检......
目的比较标准双剂巴利昔单抗与单剂巴利昔单抗在肾移植中的作用及安全性。方法研究对象为2008年1月至2011年5月在武汉大学人民医院......
目的观察国人心脏移植用巴利昔单抗作为免疫诱导剂与传统的三联免疫抑制剂合用的耐受性和预防术后早期急性排斥反应的效果。方法心......
总结了对3例白血病患者进行的ABO血型不合同胞供者异基因外周血造血干细胞移植,应用巴利昔单抗加强预防GVHD（graft-versus-host dis......
目的观察在应用巴利昔单抗的基础上，早期撤除激素的免疫抑制剂方案临床效果。方法21例肾移植患者在应用巴利昔单抗的同时联合他克莫......
美国食品药品监督管理局（FDA）于2011年6月15日批准荚闰百时美施贵宗公司的新药Belatacept（商品名：NULOJIX）上市，其适应证为与巴利昔单抗......
目的：评估巴利昔单抗免疫诱导治疗在预防肝移植术后急性排斥反应发生中的有效性和安全性。方法：回顾性分析160例肝移植患者临床资料，......
目的探讨白细胞介素-2受体单克隆抗体——巴利昔单抗对移植肾急性排斥反应的预防作用及移植物存活的影响。方法收集国内外关于巴利......
[目的]探讨异基因造血干细胞移植术后激素耐药重度移植物抗宿主病（GVHD）病人使用巴利昔单抗治疗的护理。[方法]对3例异基因造血干细......
期刊
目的评估肾移植受者中应用两种不同生物制剂进行免疫诱导治疗的疗效和安全性。方法回顾性分析2008年6月至2013年4月,在解放军第452......
依维莫司获批用于成人肾移植排斥反应诺华公司的依维莫司（everolimus，Zortress）口服片剂近日获得美国FDA批准用于成年低至中度免疫风......
目的：探讨CD25单克隆抗体（巴利昔单抗）在HLA全相合同胞供者异基因造血干细胞移植中的应用价值。方法：对3例白血病患者进行HLA全相合同......
目的:探讨巴利昔单抗诱导治疗预防肾移植后急性排斥反应的有效性和安全性.方法:在使用环孢素、霉酚酸酯及激素三联抗排斥的基础上,......
目的探讨在肾移植免疫诱导治疗中巴利昔单抗的有效性。方法随机选取50例肾移植患者分成观察组与对照组,均采用常规三联免疫抑制方......
异基因造血干细胞移植是治疗恶性血液病最有效的方法之一，而移植物抗宿主病（GvHD）是异基因造血干细胞移植的最主要也是最危险的并发症......
目的 探讨血浆置换（PE）联合巴利昔单抗在致敏受者肾移植中的应用价值。方法 回顾2002年6月-2005年1月我院38例群体反应性抗体（PRA）为30......
2011年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝公司（BMS）的Nulojix（belatacept，贝拉西普）用于预防成年肾移植病人的急性排异......
FDA近期批准诺华公司的依维莫司片剂（everolimus，Zortress）用于预防有轻中度免疫风险的成年肾移植患者可能出现的排异现象。本品可与......
2011年6月15日，美国FDA批准新药Nulojix（belatacept），用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应。Nulojix被批准与其他免疫抑制剂合用......
