密度效应相关论文
马尾松人工林面积占我国人工林总面积的比例相当大,如何科学合理地经营马尾松人工林以缓解木材供需矛盾是当前重要的科学问题。本......
油松(Pinus tabulaeformis)为我国的特有树种,因其抗旱和抗寒能力较强,适应性广泛,是华北山地最主要的针叶造林树种之一。本研究以北......
[目的]研究种植密度对不同熟期西藏甘蓝型春油菜的生育期性状、生长动态和成熟期产量及农艺性状的影响,明确西藏高原农区甘蓝型春......
[目的]拟探讨等距单粒线播技术用于定量种间距对小麦前、后生育期的影响,以此论证等距单粒线播的技术特征及优势.[方法]选用宁麦13......
目的:揭示苦竹(Pleioblastus amarus)叶片性状及其异速生长关系对密度的响应特征,为苦竹丰产林分密度构建提供参考.方法:开展了3种密......
以安徽省黄山区毛竹林为研究对象,采用野外调查与室内分析相结合的方法,研究了4个密度梯度(D1~D4)毛竹林土壤脲酶、蔗糖酶、蛋白酶......
轻质泡沫混凝土由于其独特的微观结构和力学性能,被广泛运用于工程吸能材料,如:工程材料阻滞系统(EMAS)。影响轻质泡沫混凝土吸能......
用马尾松造林密度试验林21a的逐年观测资料,分析了造林密度对林分生长和经济效益的影响.结果表明 A、B、C、D(1 667、3 333、5......
自1953年日本学者吉良龙夫在一年生草本植物群落中发现密度效应以来,日本、美国和加拿大等国家的林学家相继研究了林分的株数密度......
通过对“林—农”复合经营系统中落羽杉密度试验林连续8年的定期测定,结果表明:林分平均单株胸径增长速率随密度增加和时间的推移,......
本文从生态学的角度,用数学分析的方法,定量地描述了年龄、密度和立地等因子对杉木生物量及其分配规律的影响。
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通过对沙兰杨密度调整的7年试验表明,合理的初植密度是杨树速生丰产的最佳技术措施之一;密植林虽可通过抚育间伐调整其密度,以提高......
按编制林分密度管理图的要求,调查收集了234份油松林标准地资料,编制出山西太岳林区油松林分密度管理图.制图资料分布较好,各树高......
本文提出能应用在不同立地条件,不同生长发育阶段的林木密度效应模型V=α·Nβ_1·Hβ_2,式中α、β_1、β_2为参数,V为单株材积,N......
本文根据多点密度试验林的长期观测资料,对黑杨派南方型杨树密度效应规律进行了系统研究。内容包括造林密度与树冠结构、造林密度......
在不同晶格温度和不同激发光强度下,测量了四元系GaInAsSb/GaAlAsSb单量子阱中自由激子的荧光光谱,导出了稳态光谱测量条件下自由激子荧光强度与激发光......
以刚果12号桉无性系组培苗为材料,进行4种不同密度和4种不同施肥处理双因素试验,3年生结果表明:不同密度和施肥措施对刚果12号桉生长有极显著......
在宁镇丘陵地区的句容市3个国营林场,选用广西融水优良种源,采用3330~16650株/hm2的11种初植密度营建杉木短轮伐建材林,探讨不同密度对椽材(小条木)和小径......
以胶合板材为培育目标,研究了I-69杨胶合板用材林平均单株材积与造林密度和优势高的关系。分别不同林龄(6~11a)建立了平均单株材积与造林密度及......
本文通过对Conb-Douglas生产函数的数学分析,并结合杉木、毛竹的密度效应模型和产量模型为例,对其进行弹性分析和边际产量分析。提出该函数在林业......
本文运用Conb—Douglas生产函数理论,调查毛环竹丰产林36块标准地,配制竹林密度效应模型W=220.41256N0.5218831D0.2631992。对该模型......
根据长江滩地立地条件,试验分析了低湿滩地苏柳无性系人工林密度效应,不同规格苗木造林后期生长情况,插干、修枝、施肥的效果。由此提......
以采用常规林分调查方法,运用微机进行数据处理和程序运算,对Ⅰ- 69 杨林分竞争密度效应进行了初步研究。结果表明,6 年生以上,密度357 ~1 111 株/hm2 ,......
马尾松种群生物量及密度效应研究结果显示,马尾松生物量随生长阶段不同,各组分分配比例存在差异,但主要集中在干材部位。随种群密度增......
合成了一系列液体氯丁二烯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(CP-HEMA)聚氨酯-聚苯乙烯互穿网络聚合物(PU-ST-IPN)。表征了物理性能和密度行......
为评估松褐天牛肿腿蜂Sclerodermus sp.(膜翅目:肿腿蜂科)对其寄主松褐天牛Monochamus alternatus3龄幼虫的控制作用,通过功能反应......
文章简述了樟子松营林技术中的常见问题,并针对育苗、播种、病害防治等关节进行了讨论。
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研究了特早熟夏玉米冀承单 3号的密度效应 ,结果表明 :(a)生物产量—密度方程呈渐近线型 ;经济系数—密度方程呈指数下降型。 (b)......
以广西大青山36年生杉木密度试验林为研究对象,分析A(1667株·hm-2)、B(3333株·hm-2)、C(5000株·hm-2)、D(6667株·hm-2)、E(100......
随着人口急剧增长,人类经济社会发展对木材资源的大量需求和中国森林资源总量不足、质量较低、分布不均、结构失衡的矛盾日渐突出......
同类相食是一种分布广泛的现象,是在大多数食物网中普遍存在的相互作用的一种形式,它可能是造成种群死亡率高的主要原因。猎物在捕......
初植密度是林分结构的数量基础,是森林培育过程中人为所能控制的主要因子,直接影响着人工林生产力。基于广西大青山5种初植密度、4......
目的:本研究通过对新疆本地捕食螨双尾新小绥螨(Neoseiulus bicaudus Wainstein)的形态、个体发育及其对土耳其斯坦叶螨(Tetranychus ......
本文应用台湾桂竹产区内236块丰产林标准地材料配制出竹林密度效应模型W=0.097555N1.164344D1.877765,相关系数R=0.98,F检验值为10......
对突脉青冈林分结构各层次持水能力及其林地土壤的持水能力和渗透性能的分析,结果表明:突脉青冈纯林中,密度为3000株hm-2的林分林冠层持水量最......
为获得压实膨胀土在湿度与密度变化范围内的抗剪强度全貌,采用非饱和直剪试验测定38种湿度与密度组合状态下荆门弱膨胀土的抗剪强......
在北方地区农业会议精神的鼓舞下,我省“农业学大寨”运动深入开展,生产条件逐步改善,群众性科学种田活动蓬勃兴起。广大贫下中农......
桔全爪螨幼、若螨在每叶60头以下时,其存活率与密度无关,而雌成螨的产卵量与密度有关,随着密度增加,产卵量减少,雄性比增大,扩散加......
在纱笼隔离下的盆栽试验表明,受密度效应的影响,棉蚜种群的增长为S形的逻辑斯谛曲线。使用氰戊菊酯,促进了棉蚜的繁殖,种群高速增殖的惯......
研究结果表明:麦岩螨种群密度与其寿命、繁殖、迁逃等关系密切,随着种群密度的增加,麦岩螨卵的孵化率降低,初孵幼螨死亡率增加,雌成螨繁......