大斑病菌相关论文
为明确黑龙江省不同生态区玉米大斑病菌生理小种组成及变化动态,采用Ht单基因常规鉴别寄主技术,对2018、2019年采自黑龙江省39个市县......
本研究对高感大斑病玉米自交系I18、抗玉米大斑病I171为材料。通过人工接种大斑病菌,研究自交系mRNA表达分析和生理指标的变化趋势......
本研究对高感玉米自交系I18人工接种大斑病菌,经叶片表型鉴定,叶片病斑呈现增多且扩大的趋势.结果 表明,对照与处理检测的表达基因......
本研究对玉米大斑病菌1号小种毒素的特异性组分进行分离,建立了高效的特异性毒素分离纯化方法,并对其进行了紫外波谱分析;用荧光素......
从雅安郊区玉米农田里,采集玉米大斑病病斑的叶片,经实验室室内分离、纯化、鉴定,确认为玉米大斑病病原菌(Exserohilum turcicum),......
玉米大斑病菌HT-毒素是引起玉米大斑病的重要毒性因子。前期研究表明,玉米大斑病菌致病的可能机制是HT-毒素与玉米细胞膜上的受体相......
为明确玉米大斑病菌中黑色素合成途径及其与病原菌致病性的关系,本论文对玉米大斑病菌黑色素生物合成相关基因PKS和SCD进行了克隆、......
TOR是雷帕霉素的作用靶标,在丝状真菌中,TOR通过激活蛋白激酶的活性以及抑制蛋白磷酸酯酶的活性,使一些下游的效应物磷酸化,进而达到对......
玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)是一种世界性分布的重要丝状病原真菌,由其引起的玉米大斑病是一种重要的叶部病害,流行年份造成......
用生物或化学因子诱导增强植物抗病性是控制植物病害的有效方法之一。田间和温室条件下研究表明:水杨酸(salicylic acid,SA)及其功能类......
本文首先以玉米大斑病菌01-23作为供试菌株,优化了玉米大斑病菌原生质体的制备条件。在原生质体制备条件成熟的基础上分别建立了玉......
本课题组前期克隆了玉米大斑病菌HOG-MAPK级联途径中的MAPK基因,并命名为StHOG1。本研究利用农杆菌介导的转化技术,获得2株StHOG1基......
本课题组前期利用基因敲除技术获得了10余个玉米大斑病菌基因敲除突变体,并明确了其功能。但研究过程中发现,玉米大斑病菌靶基因敲除......
本课题组在前期研究中利用生物信息学技术对玉米大斑病菌基因组数据库分析发现,在玉米大斑病菌中存在CWI-MAPK级联途径,但其功能尚不......
本课题组在前期研究中克隆了玉米大斑病菌Fus3/Kss1-homolog MAPK级联途径下游核心转录因子StSte12的基因,并获得了3株不同沉默程度......
蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)是一种依赖磷脂和钙的蛋白激酶,是Ca2+信号途径中的成员。为了明确蛋白激酶C与分生孢子萌发、附......
为了明确玉米大斑病菌黑色素的合成与病菌致病性的关系,本文对玉米大斑病菌黑色素生物合成相关基因StPKS进行了克隆、生物信息学分......
本课题组前期研究发现,玉米大斑病菌Fus3/Kss1MAPK级联途径下游的核心转录因子StSte12调控病菌附着胞发育及侵染过程,它直接结合于St......
漆酶是一种多铜氧化酶,不仅在真菌的生活史中发挥重要作用,同时在真菌黑色素代谢、致病性以及工业应用中具有较高的研究价值。为明确......
玉米大斑病菌是一种重要的丝状病原真菌,目前对病菌生物学、生理分化、遗传变异、致病性、发育调控等研究较为深入。研究表明,由异源......
载体构建是利用农杆菌介导建立真菌遗传转化体系的基础。以双元载体pPZP100为骨架,通过限制性内切酶酶切、连接以及去磷酸化将标记......
在温室条件下,利用从美国新引进的B37、B37Ht1、B37Ht2、B37Ht3、B37HtN和OH43、OH43Htl、OH43Ht2、OH43Ht3、OH43HtN两套玉米大斑......
以玉米大斑病菌(Exserohilum turcium)菌株9948N为供试菌株,进行了原生质体制备条件的研究.主要探讨了酶、渗透压稳定剂、温度、时......
采用液体静置和振荡两种培养方法进行菌丝培养,以不同省份的玉米大斑病菌为材料,优化CTAB法提取玉米大斑病菌DNA。提取后的DNA经紫......
以玉米抗、感大斑病菌这等基因系为材料,研究了Ht1、Ht2和HtN等抗病基因以及B37和HZ1等遗传背景与玉米大斑病菌侵染前后寄主过氧化物酶活性和其同工......
本文比较了玉米抗、感大斑病菌近等基因系丁布含量及其在感病过程中的动态变化。结果发现,在未受病菌侵染的情况下,Ht1Ht1、Ht2Ht2和HtNHtN3种抗病系以及......
以玉米抗、感大斑突脐孢菌近等基因系为材料,采用PCR和RT-PCR技术,初步研究了苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)、胞液抗坏血酸过氧化物酶基......
玉米大斑病是由半知菌亚门,大斑凸脐蠕孢属病原引起的一种真菌性病害。大斑病菌主要危害玉米的叶片、叶鞘和苞叶,叶片染病会形成边缘......
以2套玉米抗、感大班病菌近等基因系为材料,在武汉地区春季和秋季2种不同环境条件下,研究了Ht1、Ht2和HtN3种玉米抗病单基因的抗病作用。结果表明......
玉米小斑病菌(Helminthosporium maydis)所产生的致病毒素(Hmtoxin)能抑制玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)的生长和降低产孢量......
用大斑菌接种玉米幼苗和用大斑菌的培养滤液处理玉米根冠细胞的试验证明,大斑菌无论在体内或体外均能产生致病毒素。大斑菌不同菌......
玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)在改良Fries培养液中培养可以产生HT-毒素。TLC分析表明:1号小种毒素至少有2种毒性成分,2号小种毒素至少有3种毒性成分。通过GC-MS、HRMS、NMR分析......
利用含不同抗性基因的玉米作为鉴别寄主,对2001年分别采自于河北、辽宁、黑龙江等省的37个玉米大斑病菌菌株进行生理小种鉴定.鉴定......
<正> 继报导云南省玉米大斑病菌生理小种研究Ⅰ之后,1986~1988年对我省104个市县的311个玉米大斑病菌株的生理小种属号进行研究。同......
研究表明,玉米大斑病菌1号小种(原命名法为2号小种)产生的毒素对带有Ht基因的玉米具有高度的致毒活性,且与0号小种(原命名法为1号......
采用有溶剂提取和聚丙烯酰胺等电聚焦电泳方法,从玉米抗大斑病菌品种“苏玉四号”叶片中初步鉴定了其特异性抗病蛋白,通过与大斑病菌......
应用随机扩增多态性DNA技术,对采自我国不同地区的玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)39个菌株的DNA遗传多样性进行研究。结果表明,可......
以玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)0109-8为供试菌株,研究了菌龄、液体培养基、酶系统、酶解时间、稳渗剂对玉米大斑病菌原生......
1987~1991年,测定了采自贵州省毕节、大方、威宁、水城、兴义、贵阳、遵义,金沙、黔西、织金、纳雍、赫章等市县的玉米大斑病菌标样......
为利用新型栽培模式解决黑龙江省玉米大斑病发生严重难以防治的问题,于2016年通过对三空栽培模式和常规栽培模式下不同时段玉米大......
70年代国内对玉米大斑病菌生理小种鉴定结果表明:全国只有1号小种。80年代初辽宁省丹东市农科所报道:在辽宁省丹东地区存在2号小种......
对属于玉米大斑病菌1、2号生理小种的四个标准菌株过氧化物同工酶和酯酶同工酶进行PAGE和IEF分析研究,过氧化物同工酶扫描图谱发现1号生理小种......
通过对桂甜和华珍两个甜玉米品种的玉米大斑病病斑扩展速率及病情指数的研究结果表明,不同品种对玉米大斑病菌的抗性存在明显的差......
在分别含Ht1、Ht2、Ht3和HtN的单基因玉米鉴别寄主上测定了全国玉米各产区的百余份大斑病菌标样。结果表明,按传统方法命名的1号(或称0号)生理小种仍......
玉米大斑病菌2号小种粗毒素(HT-C)和标准毒素(5-羟甲基-2-呋喃甲醛,HT-I)处理玉米叶片,都能诱导3种供试基因型玉米叶片中脂氧合酶......