噁唑硼烷相关论文
有机合成中制备胺类最常用的方法之一就是利用腈类化合物氢化还原合成胺类。过渡金属催化腈类化合物的氢转移还原反应已经被很多科......
本论文首先综述了噁唑硼烷的研究现状和四氢喹啉类化合物的应用及研究进展。以噁唑硼烷为氢源设计了一种氢转移还原喹啉类化合物及......
以氯霉素前副产品(1S,2S)-1,3-丙二醇-2-胺基-1-对硝基苯为原料,进行结构改造,合成出七种手性配体,分别与硼烷作用,生成(口恶)唑硼......
该学位论文主要研究了噁唑胡烷手性催化剂和氨基酸修饰的硼氢化钠对芳香酮的不对称还原以及光学活性1-(间氯苯基)-2-氯乙醇的制备.......
该文成功地合成了他汀类药物的两部分——亲水性的药效基团和结构修饰的母体杂环;并且首次成功的设计合成了双手性噁唑硼烷体系,进......
以(1S,2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯)-1,3-丙二醇为原料,得到四种噁唑硼烷,原位催化硼烷不对称还原前手性芳基酮,讨论了反应温度和催化......
对唑硼烷催化前手性酮肟醚不对称还原反应进行了密度泛函理论(DFT)研究.在B3LYP/6-31G(d)水平下对反应主要中间体和过渡态结构进行......
第一次成功设计、合成了新型的双手性噁唑硼烷还原体系,并将其应用于前手性酮的不对称还原.实验结果表明,双手性噁唑硼烷体系在手......
以Ｌ－半胱氨酸盐酸盐出发，经五二卤代烷偶联，成酯和格氏反应制得三种双手性β－氨基酸，１，２－双「Ｒ－２－氨基－３－羟基－３，３－二苯基丙硫基」乙烷，１，３－双「Ｒ－２－氨基－３－羟基－３，３－二苯基......
异噁唑啉是一类重要的合成中间化合物,可转化为β-羟基酮、β-氨基酸和γ-氨基醇等化合物。手性异噁唑啉的合成,通常是利用含手性......
对噁唑硼烷催化前手性酮砜不对称还原反应进行了半经验MNDO研究.结果表明,该不对称还原反应是放热的,反应的手性控制步骤是氢从BH3......
本论文主要研究了以L-脯氨酸为起始原料,C3对称的有机小分子手性配体的合成及其在硼烷参与下对潜手性酮的不对称还原反应。共由三......
Diels-Alder反应已经成为合成六元环加成化合物、天然萜类化合物和药物中间体、哌啶衍生物的一个关键步骤,随着在合成领域取得令人......
