嘧啶硫酮相关论文
通过三氟甲基化反应在药物分子中引入三氟甲基能够显著提高药物和有机分子的稳定性,改善其脂溶性,延长药物分子在生物体内的作用时......
1893年,意大利化学家Biginelli发现了一种多组分反应,该反应可以通过简单的一锅法合成多功能化的二氢嘧啶酮（DHPM）,它是一种重要的有......
设计合成了8个2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶硫酮衍生物,其中5个是尚未见文献报道的新化合物。其化学结构经红外光谱、元素分析、~(13)C......
以苯乙酮与取代苯甲醛(1a~1e)为起始原料,在碱性条件下制得中间体查尔酮(2a~2e);在超声辅助下,合成了一系列硫代嘧啶酮类化合物(3a......
设计合成了13个2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮类衍生物,其中6个是未见文献报道的化合物,化学结构由元素分析、红外光谱证实,并对化合物......
近年来,研究发现一些二氢嘧啶酮类化合物具有重要的药理活性,可广泛用于药物化学的研究领域。如用作钙拮抗剂、降压剂和拮抗剂等,......
本试验以SPF级的大鼠、SPF级的小鼠及鼠伤寒沙门氏菌为试验对象，从全身急性毒性试验、微核试验、小鼠精子畸形试验、鼠伤寒沙门氏菌......
目的：由于人们对抗菌药的使用不当,使得耐药菌层出不穷,作为药物研究对象,寻找到对临床耐药菌有效的化合物意义重大。方法：首先采用......
