吸收陷窝相关论文
本实验分离了7日龄内番鸭长骨破骨细胞(Osteoclast,OC),并通过倒置显微镜观察其活体形态.分别于培养1、3、5、7d进行抗酒石酸酸性......
通过成骨细胞(osteoblast,OB)与脾细胞共培养在体外诱导脾细胞转化为破骨细胞(Osteoclasts,OC),转化过程中分别加入5 mmol/L、3 mm......
Ｔｉｂｏｌｏｎｅ和骨胳Ｉ．Ｆｏｇｅｌｍａｎ，Ｊ．Ｒｙｍｅｒ１前言骨组织时刻都在进行骨重建。首先是破骨细胞形成吸收陷窝，然后由成骨细胞分泌新的骨基质填补吸收陷窝。在年轻的成年人，骨......
脉冲电磁场作为一种辅助方法用以加快正畸牙移动速度的设想最近几年已经提出,为了使这一设想能切实可行地用于临床,已经有学者进......
本文利用新生兔的四肢长管骨分离破骨细胞,将其与牛骨片共同培养。24小时后,培养液中加入白细胞介素2(IL-2),使终浓度分别为50μ/m......
目的探讨唑来膦酸(zoledronate acid,ZOL)在共培养体系中对脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,Syk)基因表达及破骨细胞(osteocl......
从新生兔的四肢长骨中分离出破骨细胞，将其与大小约6mm×6mm、厚约10μm的牛骨片共同培养。24小时后，培养液中分别加入IL-2(50U/ml, ......
本研究采用出生24小时内的新生兔，从其四肢长骨中分离出破骨细胞，与盖玻片、骨磨片共同培养。相差显微镜观察到分离的多核细胞能够移......
在粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）存在下，离体培养人骨髓单个核细胞3周，结果显示有大量具破骨细胞特性的多核细胞形成，细胞核3~20......
体外培养破骨细胞骨吸收功能的检测和应用高建军王洪复审骨吸收是破骨细胞（ＯＣ）的主要功能，受内分泌激素和骨组织微环境的调控。如何检测......
从出生２４小时内的日本大耳白兔的四肢长骨中分离出破骨细胞，与牛骨磨片共同培养，培养液中加入大黄素，使终浓度为５×１０６ｍｏｌ／Ｌ和ｌ０５ｍｏｌ／Ｌ，另做空白对照。利用......
本研究从日本大耳白兔的四肢长骨中分离出破骨细胞，与牛骨片在体外共同培养。在培养液中添加不同浓度补骨脂并设立对照，用倒置相差显......
目的:研究蛇床子总香豆素(TCFC)对破骨细胞的作用,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合......
胰酶消化法培养鼠颅骨成骨细胞,并与骨髓细胞建立OB-OC共培养体系;体系中加入10-6mol/LPGE2、10-8mol/L VitD3诱导破骨细胞分化生......
目的研究钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱδ(Ca2+/Calmodulin dependent kinaseⅡδ,Ca MKⅡδ)RNA干扰对下游基因表达及破骨细胞......
目的 :探讨补肾复方用于破骨细胞药效观察的含药血清制备条件之一 (量效关系 )。方法 :取体重 2 70± 2 0 g的 SD大鼠 ,雌雄各半 ,......
目的：观察经针刺预防和治疗的去除卵巢模型大鼠血清对体外培养破骨细胞骨吸收功能的影响。方法：取12月龄SD雌性大鼠40只，其中10只仅去......
通过成骨细胞与脾细胞共培养，在体外诱导脾细胞转化为破骨细胞，转化过程中分别加入3、5mmol／L的钙或磷及不同比例的钙、磷，设不添加钙......
目的：探讨补肾复方用于破骨细胞药效观察的含药血清制备条件之一（量效关系）。方法：取体重270±20g的SD大鼠，雌雄各半，每组10只，同等条......
研究了铜离子和pH值对在骨片上培养的日本大耳白兔破骨细胞对骨片产生的破骨细胞性骨吸收作用的影响.用显微摄影结合计算机图像分......
【目的】探讨不同浓度骨保护素(osteoprotegerin,OPG)对破骨细胞(osteoclasts,OC)生成和活化的影响。【方法】通过成骨细胞(osteob......
目的通过分析比较不同浓度的骨保护素(osteoprotegerin,OPG)对破骨细胞(osteoclasts,OC)活性的影响程度来研究2者在生理活性及生理......
目的了解局部使用淫羊藿苷对正畸致炎性牙根吸收的影响。方法建立大鼠正畸牙移动模型,分别注射200mg/kg的淫羊藿苷（淫羊藿苷组）或生......
