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本研究采用出生24小时内的新生兔，从其四肢长骨中分离出破骨细胞，与盖玻片、骨磨片共同培养。相差显微镜观察到分离的多核细胞能够移动，并在骨片上形成吸收陷窝。扫描电镜观察到这些吸收陷窝内的胶原原纤维。另外，这些细胞用目前公认的鉴定破骨细胞的标志——酸性磷酸酶和降钙素染色，呈阳性反应。这些结果均表明：分离、培养破骨细胞的实验技术是成功的。
体外破骨细胞分离培养方法的建立
【摘 要】
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本研究采用出生24小时内的新生兔，从其四肢长骨中分离出破骨细胞，与盖玻片、骨磨片共同培养。相差显微镜观察到分离的多核细胞能够移动，并在骨片上形成吸收陷窝。扫描电镜观察到这些吸收陷窝内的胶原原纤维。另外，这些细胞用目前公认的鉴定破骨细胞的标志——酸性磷酸酶和降钙素染色，呈阳性反应。这些结果均表明：分离、培养破骨细胞的实验技术是成功的。
【机 构】
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北京医科大学口腔医学院病理研究室，100081,北京医科大学口腔医学院病理研究室，100081
【出 处】
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中华骨科杂志
【发表日期】
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1994年14期
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