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目的考察国内阿那曲唑片仿制药（受试制剂）与原研阿那曲唑片（参化制剂）在4种溶出介质中的溶出度,对二者溶出行为的一致性进行评价。方法......
目的:以健康志愿者为试验对象,考察受试制剂(T)和参比制剂(R)的药动学和人体生物等效性.方法:选取10名健康志愿者,按交叉单剂量双......
目的：为两室模型药物体内释放（溶出）速率估计提供一种半参数随机模型。方法：在生物药剂学意义上，同一药物的受试制剂（testpreparation，TP）......
目的：建立基于概率论的估算药物体内释放／溶出与（或）表观吸收速率的非参数随机性模型（NPSM），并探讨NPSM与基于线性时不变系统输入-输出原......
本试验旨在评价延胡索酸泰妙菌素口服固体受试制剂和参比制剂的体外溶出度。试验采用桨法测定溶出度,50rpm/min,溶出介质分别为pH1......
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