力比泰相关论文
自1971年Folkman教授提出“肿瘤生长依赖血管生成”假说后,经过大量研究证实,血管生成对于肿瘤生长、浸润和转移有重要意义,而在影......
培美曲塞是礼来公司研制成功的新一代抗代谢类抗癌新药,于2004年2月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤,......
第12届世界肺癌学术大会于9月1日-9月5日在韩国首尔隆重举行。全球肺癌顶尖专家聚集一堂,共同探讨肺癌治疗的最新理念。对于非小细......
通用名称:注射用培美曲塞二钠商品名称:力比泰Alimta化学名称:L-谷氨酸,N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-......
目的 观察力比泰联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法 病理学或组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者共26例,......
目的：观察力比泰一、二线治疗恶性肿瘤的临床疗效和毒性反应。方法：17例患者均经病理或细胞学证实,其中复发性非小细胞肺癌5例,复发......
目的比较单用培美曲塞（力比泰,礼来公司产品）及多西紫杉醇（泰素帝,安万特公司产品）应用于首次采用化疗治疗的体力状况评分为2的非小细......
目的：观察力比泰联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价力比泰临床应用的安全性和耐受性。方法：晚期非小......
“我们将有一种药要进入谈判机制，就是力比泰。因为政府方面也非常希望这个药能够出现在全国报销目录当中。”3月14日，礼来中国新任......
礼来于1918年来到中国,将其第一个海外代表处设在上海,从而迈出了全球化的第一步。1993年重返中国。二十年来,礼来本着“植根中国,......
目的 探讨新药力比泰治疗晚期非小细胞肺癌毒副反应的对症护理措施.方法 18例晚期非小细胞肺癌患者接受力比泰治疗,观察其副作用并......
2014年6月21日，国家食品药品监督管理总局正式批准力比泰（注射用培美曲塞二钠）作为局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌一线及......
在过去10年中,大量靶向药物被研究用于非小细胞肺癌的治疗,目前应用于临床的主要有三类。调节血管内皮生长因子的药物如安维汀结合......
恶性肿瘤是威胁人类生命的痼疾，发病率逐年增加。新型抗肿瘤药物是基于患者的基因或者受体的表达来选择性用药，与传统化疗相比具有靶......
目的:探讨力比泰(培美曲塞)联合顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的疗效和毒副作用。方法:30例恶性胸膜间皮瘤患者采用力比泰联合顺铂......
胸膜间皮瘤是一种罕见的起源于胸膜间皮细胞的恶性肿瘤，自然生存期不到1年。其发病率在中国大约为0．04％，虽然这是一个很低的数字，但是对......
