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PCR method was used to introduce the code sequence of Factor Xa cleavage site to the 5′ end of cecropin CMIV mutant gen......
目的：优化融合表达抑肽酶基因工程菌的发酵奈件，分离纯化抑肽酶。方法：设计3因素3水平的正交实验，考查玉米粉浓度、诱导时间和诱导剂乳......
抑肽酶作为天然非特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂,用途广泛.目前抑肽酶制品主要从牛肺中提取.用基因重组技术,将抑肽酶结构基因导入表达......
目的：研究含凝血因子ＦＸａ识别位点的基因与表达载体ｐＧＥＸ－ＫＧ连接后在大肠杆菌中的表达。方法：用ＰＣＲ对人工合成的抗菌肽Ｘ基因的５’端进行改造，引入ＦＸａ的酶切......
