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目的：研究含凝血因子ＦＸａ识别位点的基因与表达载体ｐＧＥＸ－ＫＧ连接后在大肠杆菌中的表达。方法：用ＰＣＲ对人工合成的抗菌肽Ｘ基因的５’端进行改造，引入ＦＸａ的酶切位点，用限制性内切酶作用后，连接到含Ｐｔａｃ启动子的表达载体ｐＥＧＸ－ＫＧ中，转化大肠杆菌ＤＨ５α，用原位杂交法筛选么阳性克隆。转化大肠杆菌ＢＬ２１，用异丙基硫代β－Ｄ半乳糖（ＩＰＴＧ）诱导。结果和结论：抗菌肽Ｘ基因在大肠杆菌中获高效表达