不精密度相关论文
目的：对实验室日常使用的日本希森美康(Sysmex) CA7000和CS2000i全自动凝血仪进行比对，以明确两个仪器性能以及结果是否具有可比性。......
近年来临床实验室均开展了常规检测项目的室内质量控制,但室内质量控制效果如何,长期以来没有找到一种精确的方法能对其进行全面评......
目的通过对2011全年新生儿疾病筛查实验室苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)和促甲状腺素(thyrotropinstimulating hormone,TSH)室内质......
目的调查分析基层孕前优生实验室定量检测项目的室内质控开展现状，以提出改进建议。方法收集81家基层孕前优生实验室定量检测的室内......
评价日本东芝TBA-30FR全自动生化分析仪的工作性能。方法：用进口和国产试剂及定值质控血清对该仪器的准确度、精密度及交叉污染等进......
我科急诊化验室引进美国强生VITROS250全自动干化学急诊生化分析仪(以下简称V250生化分析仪)。在使用中我们对其进行了方法学评价,......
目的建立尿液中性粒细胞明胶相关脂质运载蛋白(NGAL)时间分辨免疫荧光分析方法并应用于临床检测。方法根据美国临床和实验室标准化......
目的应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP10-A2文件初步评价荧光免疫层析法测定尿液中β_2-微球蛋白(β_2-MG)的多方面性能。......
生化实验室主要消耗为试剂消耗,实验室常因为使用或管理不当,造成试剂浪费;在基层或中小型实验室里,因试剂用量少,加上长期环境暴......
目的通过对丙氨酸氨基转移酶(ALT)临界值报废血液的研究分析,确定设备间不精密度的叠加,可能导致ALT临界值血液报废,研究运用设备......
作者建立了用自动生化分析仪测定血清苯巴比妥浓度的方法，并对此方法进行了评价。该测定方法的批内不精密度为5．6％～6．0％；批间不精密度为6．7......
目的:根据ISO15189质量体系认证的需要,应用EP10-A初步评价DX I800发光分析仪多方面性能。方法:严格参照NCCLS EP10-A标准和中华人......
随看我国改单开放的逐步深化，市场经济体制的逐渐形成以及经济规则和惯例与国际接轨，市场竞争日趋激烈，对产品的质量及产品质量的稳定......
目的基于Nordtest准则,结合不同来源的数据评定测量不确定度,评价其在医学实验室的适用性。方法:以心肌标志物为例,方案1:收集本实......
通过对2011全年新生儿疾病筛查实验室苯丙氨酸(Phe)和促甲状腺素(TSH)室内质控数据的统计分析，了解目前我国筛查实验室开展室内......
研制了依赖于鲁米诺化学发光反应和固定化尿酸酶柱的测定血清尿酸的生物传感器。其测定血清样品响应时间47s。测定每份样品需时1.5......
目的探讨Top-Down法评定生化测量不确定度在卫生检疫国际旅行卫生保健中心实验室中的应用。方法收集实验室室内质控(IQC)数据和实......
高半胱氨酸的建议rn高半胱氨酸(homoysteine,Hcy)检测在CVD一级预防危险评估中的临床应用还不确定,源于我们文献综述报道一些研究......
检测系统是完成检测项目测试所涉及的包括仪器、试剂、校准品、检验程序、质量控制、保养计划等一系列的模块的组合；大部分检测系统......
目的：随着检验技术的进步和发展，全自动凝血分析仪已经成为了医学实验室实验室必备的诊断仪器之一，其检测参数的准确性至关重要，规范化......
目的应用Westgard方法性能决定图工具,结合分析质量要求对Roche碱性苦味酸测定血清肌酐的不精密度和不准确度作图,客观评价分析项......
目的调查分析基层孕前优生实验室定量检测项目的室内质控开展现状，以提出改进建议。方法收集81家基层孕前优生实验室定量检测的室内......
目的研究保证临床检验项目(如胆固醇)室间质量评价要求质量的操作过程规范.方法使用分析"总误差"模型和临床"决定性区间"模型,从分......
目的：应用六西格玛（6σ）质量管理方法评价非配套系统常规化学检测的分析性能，指导质量改进。方法：收集国家卫计委临检中心开展常规化学......
为了提高样本检测结果的准确性,定期对稀释器性能检测是保证结果准确的基础.通过水称量法来评定稀释器加样的不精密度和不准确度,......
目的应用Westgard方法评价决策图工具，结合分析质量要求对Bayer855血气分析仪测定项目pH、PCO2、PO2的不精密度和不准确度作图，客观......
目的通过Sigma值的计算，建立适合现有质量体系的室内允许误差。方法依据EP5文件得出各检测项目的不精密度，同时根据参与美国病理家协......
目的 采用Westgard方法决定图判定电解质检测系统的性能.方法 依据NCCLS EP5-A文件,进行精密度实验操作,应用EXCEL软件对Olympus A......
目的 研究便携式血糖检测仪室内质量控制方法的设计步骤.方法 便携式血糖检测仪的室内质量控制方法设计包括规定质量要求、评价分......
目的对同一医院内血浆凝血酶原时间在两台凝血分析仪上检测可比性进行验证。方法板差检验可比性方法包括：选择比对的分析物，选择比对......
目的 对同一医院内血清葡萄糖在两台生化分析仪上检测可比性进行验证.方法 极差检验可比性方法包括：选择比对的分析物,选择比对的仪......
目的 分析全国517家实验室上报的特殊蛋白不精密度数据,反映实验室满足不精密度质量规范的水平.方法 组织全国参加特殊蛋白室间质......
目的 以基于生物学变异确定的允许不精密度,1/3TEa,1/4TEa作为质量规范,评价2012年4月份参加卫生部临检中心心肌损伤标志物的380家......
目的了解湖北省临床化学常规检验项目满足允许不精密度质量规范的水平。方法收集2013年参加湖北省临床化学室内质控数据实验室间比......
目的探讨用室间质量评价西格玛图评价脂类正确度验证不同检测系统的质量水平。方法收集参加2014年第1次全国脂类正确度验证室问质......
目的评估心肌损伤标志物肌酸激酶-MB（CK—MB）、肌红蛋白（Mb）、肌钙蛋白-T（cTnT）和肌钙蛋白-I（cTnI）四个检测项目的性能。方法收集2012年4月......
目的:评价Coatron1800全自动血凝仪的精密度。方法:采用NCCLSEP5—A2文件的要求,对我院检验科使用的德国TECO Coatron1800全自动血......
目的 利用Westgard标准决定图定量分析实验方法的不精密度和不准确度，确定实验方法的可接受性。方法 定量测定各实验方法的不精密度......
目的探讨EP12-A2在乙肝病毒表面抗原（HBsAg）定性试验分析性能评价中的作用。方法对一个HBsAg血清S逐步稀释,用ELISA试剂重复测定40次......
目的按照《中华人民共和国卫生行业标准》（WS/T 228-2002）中的《定量临床检验方法的初步评价》的要求,对Beckman Couter Uncel DXI 8......
期刊
目的评价AU400全自动生化分析仪测量不确定度,量化检测结果不确定度的置信区间。方法依照EP5-A2文件规范对检测系统精密度进行验证......
目的用Westgard应用方法决定图（MD图）定量判定Coulter STKS血细胞分析仪检测系统方法性能的可接受性。方法分别确定WBC、RBC、HGB、H......
临床实验室的检验质量关系到患者的生命安全,因此建立评价检测结果质量（即分析质量）的方法及指标成为检测结果使用者研究、评论和实......
