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目的 观察脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合用于过敏性支气管哮喘患者的疗效.方法 80例过敏性支气管哮喘患者患者按随机数......
目的：探讨信必可联合噻托溴铵治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2014年2月~2015年4月重庆市璧山区人民医院呼吸......
目的探讨信必可联合盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺病急性期患者肺功能和炎症因子的影响。方法将2014年6月-2016年5月德清人民医院呼吸......
2009年2月27日，阿斯利康宣布FDA已经批准Symbicort（budesonide／formoterol fumarate dihydrate，布地奈德／富马酸福莫特罗）160／4．5μg上市，每......
目的 探讨分析信必可在慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗和干预效果。方法 选取2014年6月-2016年5月本院治疗的COPD稳定期的患者80例,......
目的探讨孟鲁司特联合信必可在重度哮喘治疗与干预效果。方法此次依不同治疗干预方式将2015年1月～2017年1月于本院诊治的重度哮喘患......
目的研究吸烟对布地奈德福莫特罗(信必可)粉雾化吸入治疗COPD患者的效果及FeNO水平的影响。方法将本院2018年5月至2019年5月收治的......
英国医药卫生管理局（MHRA）决定对用于治疗哮喘的长效＆肾上腙素能受体激动剂沙美特罗和福莫特罗的产品标签和说明书进行补充修改，以提示......
目的分析亚急性咳嗽的发病特点并比较信必可与孟鲁司特在治疗亚急性咳嗽中的效果。方法将131例门诊亚急性咳嗽患者纳入研究。将患......
Effects of symbicort turbuhaler combined with tiotropium bromide on serum PCT, TIMP-1, MMP-9, IFN-γ,
Objective: To study the effects of symbicort turbuhaler combined with tiotropium bromide on serum PCT, TIMP-1, MMP-9, IF......
AstraZeneca公司的气喘复方吸入剂Symbicort在日本正式获准，用于16岁或以上病人支气管气喘的维持治疗。这种一天给药2次的产品，通过T......
阿斯利康公司已向美国FDA提出申请，将其用于哮喘的Symbicort Inhalation Aerosol（由布地奈德和富马酸福莫特罗二水合物组成的吸入式......
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AstraZeneca公司已经在美国申请其复合制剂Symbicort（budesonide＋formoterol，布地奈德＋福奠特罗）（Ⅰ）用于哮喘维持治疗，但是一旦通过审批，将......
AstraZeneca公司的复方哮喘治、疗药物Symbicort（Ⅰ）（budesonide plus formoterol，布地奈德加福莫特罗）（Ⅰ）经过长期的等待后，终于在美国上......
瑞典研究人员的一项成本一效率分析显示，与常规治疗比较，Symbicort布地奈德（budesonide）／福莫特罗（formoterol）]用于气喘维持和缓解治疗能......
