ToxR基因相关论文
目的:为快速检测虾产品中的活副溶血性弧菌,建立一种实时荧光跨越式滚环等温扩增(real-time fluorescent saltatory rolling circl......
从浙江宁波的发病鲈(Lateolabrax japonicus)分离到1株致病性哈维氏弧菌(Vibrio harveyi) LY-1.从该菌的DNA样本中成功扩增出大小......
目的 建立基于环介导等温扩增(LAMP)技术的副溶血弧菌快速检测方法.方法 针对副溶血弧菌toxR基因序列设计一套LAMP引物,应用LAMP技......
副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus,Vp)是常见于海鲜产品中的一种食源性致病菌,主要分布在鱼、虾、蟹、牡蛎、贝类等海鲜类产品......
以轮虫弧菌的单拷贝基因toxR基因的高保守区域为目的片段,设计特异性引物,构建重组质粒标准品,建立针对该菌的荧光定量PCR检测方法......
本研究的目的在于阐明山东省不同年代、不同地区收集的霍乱菌株携带的毒力基因；在分子水平上了解霍乱弧菌毒力基因的分布特点和菌型......
哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)是一种革兰氏阴性、发光的海洋细菌,在海洋环境中分布广泛。哈维氏弧菌是海水养殖动物的重要致病菌,近......
[目的]建立一种对食品中副溶血性弧菌的快速检测方法。[方法]根据GenBank公布的副溶血性弧菌的toxR基因的保守序列，设计1对引物和Ta......
目的建立对副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)特异性检测toxR(跨膜转录激活蛋白)基因和tdh(热稳定性直接溶血素)毒力基因的Ta......
为了构建霍乱弧菌和杜氏利什曼原虫双价口服活疫苗候选株 ,作者采用 PCR对霍乱弧菌毒力表达调控基因 tox R进行扩增及克隆 ,并对霍......
摘要[目的]建立同时检测致病性副溶血性弧菌gyrase、tdh、toxR基因的三重PCR快速检测方法。[方法] 用3种基因的特异性引物分别对副......
本试验基于环介导等温扩增（LAMP）技术,以副溶血弧菌toxR基因为靶基因,设计两对LAMP引物F3/B3和FIP/BIP,建立了副溶血弧菌LAMP检测方......
目的以检测toxR基因作为副溶血性弧菌种水平上的特异性基因鉴定，建立一种快速、准确、简便的副溶血性弧菌（VP）筛选方法。方法根据toxR......
以轮虫弧菌的单拷贝基因toxR基因的高保守区域为目的片段,设计特异性引物,构建重组质粒标准品,建立针对该菌的荧光定量PCR检测方法......
为了构建霍乱弧菌和杜氏利什曼原虫双价口服活疫苗候选株，作者采用ＰＣＲ对霍乱弧菌毒力表达调控基因ｔｏｘＲ进行扩增及克隆，并对霍乱弧菌ｔｏｘＲ基因进行......
建立一种针对副溶血弧菌bla_(CARB-17)和toxR基因的双重PCR检测方法。按照副溶血弧菌的bla_(CARB-17)和toxR基因序列设计并合成引......
以toxR基因为靶基因，通过优化反应条件建立了快速检测副溶血弧菌的TaqMan实时荧光PCR方法。特异性试验表明，该方法能选择性检测副溶......
目的：应用PCR结合变性高效液相色谱技术实现水产品中河流弧菌的快速鉴定。方法：利用河流弧菌的toxR基因序列设计引物，并对该方法进行......
为解析北部湾海域及水产品中副溶血性弧菌的多样性特征与安全风险,本研究采集了北部湾茅尾海养殖区域海水和水产经济动物样品,利用......
目的建立一种快速且质优价廉的检测副溶血性弧菌的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法。方法......
基于toxR基因序列设计检测哈氏弧菌的1对特异性引物,通过PCR反应条件优化、PCR反应特异性及敏感性检测,建立一种哈氏弧菌的特异性......
选择lolB和toxR两种基因序列设计2对特异性引物,建立一种针对霍乱弧菌所有生物型菌株的双重PCR检测方法,扩增目的片段大小分别为51......
溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)和哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)是浙江省养殖大黄鱼(Pseudn......
从浙江宁波的发病鲈鱼(Lateolabraxjaponicus)分离到1株致病性哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)LY-1。从该菌的DNA样本中成功扩增出大小......
为建立检测副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的快速检测方法,本研究以VPtoxR基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了......
基于河流弧菌的toxR基因设计了6对引物,分别为F1、F2、F3、F4、F5、F6。以标准河流弧菌HL01、HL02、HL03、HL04做梯度PCR检测。试......
目的探讨VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定系统对致泻性弧菌鉴定能力的准确性。方法分层随机采集的82份海产品按照国家标准方法进......
为建立溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的PCR快速检测方法,本研究根据弧菌toxR基因的高变区序列设计1对扩增片段为161 bp的引物,进......
目的建立副溶血性弧菌(Vibrioparahaemolyticus,VP)的PCR-焦磷酸测序方法。方法根据副溶血性弧菌toxR基因设计扩增引物和测序引物,......
以副溶血弧菌毒素调控基因(toxin regulations,toxR)作为靶标基因,设计特异性引物及TaqMan探针,以含toxR基因的质粒为模板,建立质......
目的利用SYBR Green I荧光PCR反应方法建立一种准确、快速、便捷检测溶藻弧菌的方法。方法根据溶藻弧菌toxR基因保守区域设计引物,......
【目的】建立同时检测副溶血性弧菌tox R、tdh、trh、tlh基因的四重PCR快速检测方法。【方法】分别以副溶血性弧菌的tox R、tdh、t......
副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus）是多种水产养殖动物的主要病原菌,尤其是可引起凡纳滨对虾幼虾呈毁灭性死亡。本研究基于gyrB和......
副溶血弧菌和霍乱弧菌（（non-O1/non-O139型）,不仅对水产动物具有广泛和强的致病作用,而且危害人类的健康,是人和水产动物共患病的病原......
以副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus,VP）toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸（DPO）引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法.结果......
目的建立一种Taqman荧光定量PCR鉴定副溶血弧菌的方法。方法以副溶血弧菌标准株（ATCC-VPJS421）和其它常见致病菌标准株为研究对象,通......
目的：建立同时检测副溶血性弧菌（VP）和其毒力基因的方法。方法：根据VP的toxR基因和tdh基因，分别设计引物和探针，建立基于TaqMan探针双重......
对克隆的拟态弧菌Vibrio mimicus的全长toxR基因及进行相关的序列分析。根据已发表的其他几种弧菌toxR基因两翼核苷酸序列，设计和合......
