副溶血弧菌DPO-PCR检测方法的建立

来源 :食品与发酵工业 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sheng285292970

【摘要】

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以副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus,VP）toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸（DPO）引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法.结果显示,退火温度在49～69℃都能有效地扩增出目

【作者】

：

李丹丹徐义刚王昱邱索平高会江高慎阳

【机构】

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海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,黑龙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心,重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心,从化出入境检验检疫局,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牛遗传育种研究室,辽宁医学院畜

【出处】

：

食品与发酵工业

【发表日期】

：

2015年11期

【关键词】

：

副溶血弧菌 toxR基因 DPO-PCR

【基金项目】

：

海南省社会发展科技专项(2015SF29);国家质检总局科技项目(2013IK031,2013IK051,2015IK089);重庆市科技计划项目(cstc2014yykf A80017);海南省应用技术研究与开发专项项目(ZDXM20130025)

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以副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus,VP）toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸（DPO）引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法.结果显示,退火温度在49～69℃都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法对退火温度不敏感;该DPO引物仅与VP的扩增反应呈阳性,而与其他菌株无非特异性扩增反应,表明该方法特异性强;该方法的灵敏度为121 CFU/mL.利用该检测方法对采集的550份样品进行检测,共计检出19份VP阳性样品,与行标法（SN/T 1870-2007）检测结果一致

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