FDA又接收到2例使用Tysabri(那他珠单抗)治疗的多发性硬化症患者发生进行性多灶性白质脑病(PML)的报告,现确认病例已增至13例。但F......

美国Biogen IdeC和Elan制药公司共同开发的产品Tysabri（natalizumab）最近获得美国FDA批准，用于治疗对常规治疗药物无效或不能耐受的中......

2016年2月12日,欧洲药品管理局（EMA）发布信息称,药物警戒风险评估委员会（PRAC）已完成了对Tysabri（那他珠单抗）的审查,并提出Tysabri治疗......