Prokar相关论文
Programmed death-1 (PD-1), a member of CD28 family, is able to negatively regulate the TCR complex-initiated signaling b......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
运用RT-PCR和RACE-PCR技术克隆了翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)铜锌超氧化物歧化酶(命名为ScCu/Zn-SOD)基因,该基因的cDNA序列全长为8......
[目的]通过原核表达并纯化获得O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因及其多表位基因的重组蛋白,为建立O型FMDV抗体ELISA检测试剂盒及制备动......
从感染锦鲤疱疹病毒（Koi herpesvirus,KHV）的锦鲤（Cyprinus carpiokoi）肾脏组织中提取DNA,通过PCR扩增了KHVORF59基因。该基因全长411b......
根据I型鸭肝炎病毒（Duck hepatitis virus type 1,DHV-1）A66株vp3基因序列,设计了一对扩增vp3截短基因（-468bp）的特异性引物,将vp3截短......
在对甘蔗（Saccharum officinarum）叶片全长cDNA文库测序的基础上,获得1个编码锌指蛋白基因的全长cDNA序列,命名为Sc-zf。生物信息学......
采用物理化学法提取土壤基因组DNA，将土壤DNA纯化后采用序列筛选策略获得非微生物纯培养方式的木聚糖酶基因。序列筛选依据木聚糖酶......
利用同源克隆的方法从鲢（Hypophthalmichthys molitrix）的肝脏中克隆出抗菌肽 Hepcidin cDNA（GenBank 登入号 KF312213）后，通过 pET32a（＋）......
采用PCR技术从致羔羊脑炎粪肠球菌XJ05基因组中扩增得到甲硫腺苷／S-腺苷高半胱氨酸核苷酶（Pfs）基因的全序列，对其功能序列进行分析，同时......
采用RT-PCR扩增H3N2亚型猪流感病毒HA1基因。将该片段插入到原核表达载体pET-30a（＋）中，构建原核表达载体pET-HA1。阳性质粒转化宿主菌B......
为观器重组MPB83蛋白的免疫活性，揭示该蛋白在牛结核病的诊断和防治中的作用，克隆了牛分枝杆菌MPB83基因，构建了屯隆载体pGEMMPB83和......
设计特异性引物进行PCR扩增，获得猪流产嗜性衣原体CP／12株的pomp90基因，将其定向克隆到原核表达载体pGEX-KG中。阳性重组质粒转化原核......
山羊副流感病毒3型可引起山羊呼吸道疾病,与支原体、细菌等混合感染引起广泛的发病与死亡,笔者拟通过建立基于N蛋白的间接ELISA抗......
人巨细胞病毒（HCMV）感染是临床上常见的一种病毒性传播疾病，正常人群常无明显的临床症状，而对器官移植患者、免疫力低下及孕妇等人可产......
摘要：MYB相关CDC5（Cell division cycle 5）蛋白对于细胞周期G2期的正常进行是必须的，但是在植物中对这种蛋白质的研究还较少涉及。本试......
苦瓜核糖体失活蛋白MAP30（Momordica charantiaantiviral protein 30）是苦瓜中一种具有抗病毒、抗肿瘤、抗菌等多种生物活性的蛋白质......
利用RT-PCR方法扩增了禽脑脊髓炎病毒VP0、VP3和VP1基因,分别插入pGEX-4T-1原核表达载体,转化到E.coli ER2566表达菌内,经IPTG诱导......
目的建立金黄色葡萄球菌耐药转运蛋白NorA免疫检测方法.方法利用琼脂稀释法测定诺氟沙星(NFLX)对临床分离的6株金葡菌和标准菌株AT......
目的构建Lipocalin-2（Lcn-2）基因真核表达质粒PL-2，并检测其及前期原核表达的重组Lcn-2蛋白对人胚肾细胞HEK293增殖的影响。方法利用R......
目的克隆中国人MBL基因编码区序列,并在原核细胞中表达.方法提取肝总RNA,RT-PCR扩增MBL编码区序列,并克隆到pGEM-T-easy载体上,再......
以牛分枝杆菌DNA为模板,克隆了牛分枝杆菌MPB70基因,构建了克隆载体pGEM-MPB70和表达载体pET30a-MPB70,经IPTG诱导在大肠杆菌BL-21......
目的原核表达肺炎链球菌SPD1672蛋白膜外EL4功能环,制备并鉴定其多克隆抗血清。方法生物信息学分析SPD1672蛋白结构功能区,用p Col......
采用RT-PCR方法克隆了黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁分离物（Cucumber green mottle mosaic virus Liaoning isolate,CGMMV-LN）的cp基因并连......
利用PCR技术扩增HCV ns3基因,经BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切后与原核表达质粒pProEX-HTb连接,转化感受态细胞E.coliDH5α,酶切鉴定得阳......
用PCR方法合成了人表皮生长因子(hEGF)基因,构建了原核表达质粒 p20T-hEGF,研究了原核表达的重组蛋白hEGF的生物学活性,并构建了植......
提取春季海南五指山美洲商陆叶片总RNA,利用RT-PCR技术获得c DNA,再根据Genbank上公布的PAP-Ⅰ基因序列设计引物扩增PAP-Ⅰ基因,并......
为获得重组表达的H5亚型流感病毒血凝素（HA1）抗原，将PCR扩增的H5亚型流感病毒HA1基因克隆到原核表达载体pET-28a，构建重组原核表达质粒......
将pGEM—TM质粒上的土耳其斯坦东毕吸虫原肌球蛋白（TM）基因片段亚克隆至原核表达载体pET28a（＋），重组的pET28-TM在大肠埃希氏菌BL21（DE3）中......
近年来，随着对乳铁蛋白和乳铁蛋白肽作用机制和空间结构的研究趋于成熟，国内外研究者逐渐将研究重点倾向于乳铁蛋白和乳铁蛋白肽的开......
为进一步研究查尔酮合酶（Chalcone synthase,CHS）在黄酮化合物代谢过程中的作用,以青稞94-19-1为材料,通过同源克隆技术分离CHS基因,......
齿兰环斑病毒（Odontoglossumringspot virus,ORSV）是感染兰花的主要病毒之一.用RT-PCR方法从感染ORSV兰花中克隆到该病毒的477 bp外......
为了验证重组抗菌肽Ranalexin的抑菌活性，提取牛蛙皮肤组织总RNA，经RT-PCR扩增抗菌肽基因ranalexin，克隆测序后，将该基因插入pGEX-3X融......
本研究通过RT-PCR技术获得了包含李属坏死环斑病毒怀柔分离物CP蛋白基因的DNA片段，构建了针对pET29a载体的两种表达质粒；转化大肠杆......
单增李斯特菌(Listeria monocytogenes)是一种常见的食源性致病菌,能够引发李斯特菌病,对食品安全构成巨大威胁。prsA1具有保守性......
目的克隆人PRL-3基因并构建其原核表达载体。方法设计PRL-3特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW480总RNA,用RT-PCR方法获取人PRL-3cDN......
目的：构建ZCH-7-2F9（简称2F9）单链抗体（ScFv2F9）原核表达载体，获得活性目的蛋白，为2F9免疫毒素及其它类型的基因工程抗体的研究奠定基础。......
为了克隆表达牛传染性鼻气管炎病毒gE因,根据牛传染性鼻气管炎病毒(infectious Bovine rhinotraeheitis virus,IBRV)全基因组序列......
