Prader-Willi综合症是以进食异常和血液Ghrelin异常升高为特征的遗传肥胖症。其病因是Snord116 SnoRNA群的表达缺失。我们构建的Sn......

目的 探讨、观察膳食干预、健康教育护理对18例Prader-Willi综合症（PWS）患儿体重、腰臀围改变以及糖、脂代谢的影响.方法 对18例PWS......

Prader—Willi综合征(PWS)是导致人类肥胖的最常见遗传性综合征之一,但其发病率低,早期临床特征不典型,极易被漏诊误诊。本文利用......