DNA旋转酶相关论文
目的 体外构建喹诺酮耐药肺炎克雷伯菌模型并研究其gyrA、parC基因突变与唪诺酮耐药的关系.方法 运用亚抑菌浓度的左旋氧氟沙星与......
目的 探讨DNA旋转酶A亚单位(gyrA)和拓扑异构酶Ⅳ C亚单位(parC)基因突变与志贺菌耐喹诺酮类药物的相关性.方法 用聚合酶链反应(PC......
以伤寒杆菌临床分离的喹诺酮类敏感株 S2 75与其诱导耐药株 RG1 与 RG2 ,对有关伤寒杆菌耐喹诺酮类机制进行了研究。结果发现与伤......
为了比较完整地了解我国细菌性痢疾的流行特征，文章以河北省正定县南岗、南牛、吴兴、永安4个乡作为研究现场，建立以村卫生所及县防......
综述诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、莫西沙星等喹诺酮类药物的结构特点、抗菌谱、临床......
注射用甲磺酸帕珠沙星属喹诺酮类抗菌素,其主要机制为抑制金黄才色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性,阻碍DNA合成而导致细......
帕珠沙星(Pazufloxacin )为新一代氟喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,使细菌的DNA无法形成超螺旋结构,......
取临床分离的、对5种氟喹诺酮类药物（环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和沙拉沙星）均耐药的9株鸡源性沙门氏菌耐药株,提取其......
ＤＮＡ旋转酶为喹诺酮类抗菌药物作用靶位，其变异为细菌耐药主要原因之一。本文利用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ、ＳＳＣＰ对伤寒杆菌２７５（临床分离敏感株）及其自发耐药突变株ＲＧ１ＤＮＡ旋转酶......
加替沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物,通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA的复制、转录及修复.临床......
喹诺酮类药物为一类化学合成的广谱、高效、低毒的抗微生物药。自1962年萘啶酸问世以来，经过30余年的发展，已有数以千计的喹诺酮类化......
甘利欣为中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎、保护肝黏膜及改善肝功能的作用。千乐安为喹诺酮类抗菌药，可通过抑制细菌......
结核病是由结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）通过空气传播引起人类感染的慢性传染病,耐药结核分枝杆菌的流行是目前结核病......
恩诺沙星，又名乙基环丙氟哌酸或乙基环丙沙星，该药由德国拜尔公司研制，1987年在新西兰首次上市，我国于1993年成功研制生产，为动物专用第......
氟罗沙星属喹诺酮类广谱抗生素,临床不良反应较少.最近,笔者碰到1例滴注氟罗沙星注射液引起变态反应的患者,报道如下.......
哥台滴眼液是第三代喹诺酮类抗菌药，本品通过抑制细菌的DNA旋转酶起杀菌作用，对肠杆菌科细菌如大肠菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形......
目的探讨自我院临床所分离的人型支原体（Mycoplasma hominis,Mh）对喹诺酮类药物耐药的分子生物学机制。方法从泌尿生殖道标本中分离......
结核病是严重危害人民群众健康的呼吸道传染病。在结核病防治过程中结核分枝杆菌耐药尤其是多重耐药结核病(MDR-TB)已成为有效控制......
氧氟沙星作为螺旋酶抑制剂。通过抑制细菌原核细胞DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用．是一种广谱抗生素，日前．临床上比较常用。复方丹参注......
目的和意义调查武汉社区获得性腹泻病原菌的构成及其主要病原菌—鼠伤寒沙门菌对喹诺酮类药物的耐药情况,并对其主要耐药机制和耐......
本实验研究了五种氟喹诺酮类抗菌药环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和沙拉沙星对金葡球菌标准菌株ATCC25923和大肠杆菌标......
