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血友病是由于基因缺陷而使相关凝血因子含量不足或功能缺陷所致，发病率约5/100 000～10/100 000。血友病分子遗传学的研究进展、高纯......
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目的探索一种新的血友病B基因治疗的靶细胞。方法用两种逆转录病毒载体G1NaMCIX和G1NaCIX分别将人凝血因子IX cDNA转入小鼠C2C12成......
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