CDKN2基因相关论文
目的:探讨CDKN2基因邻近的rs10757278、rs10811656和rs1333047这3个位点的变异和冠心病(CAD)发生的关系.方法:选择359例无血缘关系......
目的:探讨中枢神经系统肿瘤CDKN2基因的丢失情况。方法:采用聚合酶链反应(PCR)对81例脑、脊髓肿瘤手术标本中CDKN2基因的丢失情况进行了检测.结果:胶质瘤......
目的 阐明 CDKN2 / P16基因突变与原发性肝癌发生的关系。方法 采用 PCR- SSCP及 PCR产物直接银染测序技术 ,对 30例原发性肝癌......
目的 阐明CDKN2/P16基因突变与原发性肝癌发生的关系。方法 采用PCR-SSCP及PCR产物直接银染测序技术,对30例原发性肝癌组织中CDKN2/P16基因第二外显子进行突变检测......
CDKN2基因(P16、MTS1、Cdk4I)是较近发现的一种新型抑癌基因,其蛋白产物p16通过直接作用于细胞生长周期的特定调控元件而参与其周期调控。尽管目前CDKN2基因与肿......
新近发现,CDKN_2基因是第一个直接参与细胞周期调控的抑癌基因,但CDKN_2基因及其产物P16蛋白在口腔粘膜癌前损害发生、发展过程中的作用及变化尚未......
目的:细胞遗传学和分子遗传学的分析证明,已发现的肿瘤抑制基因象Rb基因和p53基因的缺失或突变与膀胱癌的发生有关。最近,一种新的肿瘤抑制......
为探讨抑癌基因CDKN2和癌基因ras与喉癌临床特征的关系,分别采用免疫组织化学染色SP法和双抗体标记流式细胞法,检测57例喉癌及正常喉......
目的 研究CDKN2基因的突变、缺失与原发性胃癌发生发展的关系。方法 用PCR和银染SSCP分析了45例胃癌组织和22例相应正常胃粘膜中CDKN2基因的突变和纯合......
<正> 早在1992年Skolnick等在人类第九号染色体寻找黑素瘤易感基因时,发现9P21位点频发缺失与突变,后来Kamb及Beach分别领导的两个......
目的 探讨原发性胃癌中抑癌基因CDKN2的灭活机制。方法 PCR-甲基化检测法检测36例胃癌和22例正常胃粘膜组织中CDKN2基因外显子1的CpG岛异常甲基化情况。......
研究背景:冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CAD)是一种多基因遗传病。在多基因疾病研究中,一个......