C9orf72基因相关论文
C9orf72是导致家族性肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)最常见的遗传突变。其致病原因是位于该基因第一个内含子中的GGGGC......
额颞叶痴呆(FTD)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)的致病机制、病理及临床特征有较多相似之处,被归为神经退行性疾病中一类特殊的谱系疾病,......
第一部分中国肌萎缩侧索硬化患者的遗传学研究背景：肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种由于大脑皮质、脑干和脊髓前角的上下运动神经元进行......
