目的：为获得高表达有活性的ｐ１６蛋白，构建含ｐ１６ｃＤＮＡ的重组转移载体。方法：ＥｃｏＲＩｘｈｏＩ双酶切克隆质粒ｐＢＬＵＥＳＣＲＩＰＴ－ｐ１６，低融点琼脂糖回收０．８ｋｂ的Ｐ１６ＣＤＮＡ片段，插入质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３，构建含Ｐ１６的重组载体ＰＸ３－Ｐ１６，并对重......