【摘 要】
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目的：为获得高表达有活性的ｐ１６蛋白，构建含ｐ１６ｃＤＮＡ的重组转移载体。方法：ＥｃｏＲＩｘｈｏＩ双酶切克隆质粒ｐＢＬＵＥＳＣＲＩＰＴ－ｐ１６，低融点琼脂糖回收０．８ｋｂ的Ｐ１６ＣＤＮＡ片段，插入质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３，构建含Ｐ１６的重组载体ＰＸ３－Ｐ１６，并对重组子以菌落原位杂交和酶切电泳两种方法进行
【基金项目】
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卫生部科研基金资助课题! (96 2 1 5 8)
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目的：为获得高表达有活性的ｐ１６蛋白，构建含ｐ１６ｃＤＮＡ的重组转移载体。方法：ＥｃｏＲＩｘｈｏＩ双酶切克隆质粒ｐＢＬＵＥＳＣＲＩＰＴ－ｐ１６，低融点琼脂糖回收０．８ｋｂ的Ｐ１６ＣＤＮＡ片段，插入质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３，构建含Ｐ１６的重组载体ＰＸ３－Ｐ１６，并对重组子以菌落原位杂交和酶切电泳两种方法进行鉴定。结果：电泳证实低融点琼脂糖回收的片段为０．８ｋｂ。菌落原位杂交筛选８个阳性克隆，酶切电
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